Messages de AntoineForum99
Le 21 juin 2021 à 02:19:59 :
Le 21 juin 2021 à 02:19:20 :
Le 21 juin 2021 à 02:17:54 :
Ce n'est pas moi.Ah donc voilà une source crédible
Himself.Faux compte s'il est suivi par "AntoineForum"
https://image.noelshack.com/fichiers/2017/18/1494048058-pppppppppppppppppppp.png
Donc le vrai. Merci de ton commentaire.
Le 21 juin 2021 à 02:18:31 :
Le 21 juin 2021 à 02:17:02 :
Le 21 juin 2021 à 02:11:42 :
Si c'est vraiment lui, alors c'est un des kheys les plus courageux de ce forum.
Par ailleurs il a une vraie culture, un peu dispersée et confuse, mais il connait des domaines, c'est parfois impressionnant. D'autres fois c'est vraiment trop confus, mais on peut l'excuser.Il n'a pas de "vraie" culture. Il a une culture google-wikipedia et qui se limite à des domaines bien précis. La plupart des sujets qu'il aborde ici le dépassent, il se limite uniquement à quelques lectures sur le web et régurgite souvent des choses qu'il ne comprend pas lui même. Alors évidemment quand on ne connait pas du tout le sujet ça peut faire illusion mais en vérité n'importe qui peut atteindre le même niveau de connaissances en quelques heures/jours.
il construit une fusée
Conceptualise*
Le 11 juin 2021 à 00:43:36 :
N'empêche merci le corona: inutile de me proposer un dernier verre, je respecte les gestes barrière
Et du du coup tu viens taire ta frustration sexuelle en faisant la AW ici
Le 11 juin 2021 à 00:21:56 :
Le 11 juin 2021 à 00:21:08 :
Le 11 juin 2021 à 00:19:50 :
Our analyses indicated that 40% of variants in a variety of genes reported in DTC raw data were false positives. In addition, some variants designated with the “increased risk” classification in DTC raw data or by a third-party interpretation service were classified as benign at Ambry Genetics as well as several other clinical laboratories, and are noted to be common variants in publicly available population frequency databases.
https://www.nature.com/articles/gim201838
AYAAA les golems qui payent 100€ pour se faire génotyper et au final se retrouver avec des variants une chance sur deux
On rappel, la SNP array, taux d'erreur de 0,1% ; sur des centaines de milliers de SNP séquencés
J'ai même vu un reportage avec une PNJ qui s'est faite retirer les seins car mutation dans BCRA1 selon 23andMe, elle est allée voir un généticien et finalement nonMais vous ne savez pas la meilleure
Les gens utilisent souvent ça pour soi-disant voir leurs origines, en réalité c'est du bullshit (mis à part le système de relation sociale si c'est de la famille proche)
Ils utilisent leurs propres algorithmes et bases de données, les résultats varient selon les sites, ça ne se base que sur du ventOn résume
"origines" qui est en fait un scam et discutable d'un point de vue scientifique
Pendant que moi j'ai mon génome séquencé en 130X (WGS, qualité irréprochable et plutôt rare)
Vous vous êtes fait arnaqués ?
JE VAIS VOUS AIDERAllez sur cette page -> https://customercare.23andme.com/hc/en-us/articles/202907990-I-Received-a-Bone-Marrow-Transplant-Can-I-Use-the-23andMe-Personal-Genetic-Service-
If you are a bone marrow recipient, and you have already used our service, please contact Customer Care. We would be happy to refund you for your purchase as we will need to close your profile.
Cliquez sur le lien
Et utilisez l'argent pour aller faire un VRAI séquençage nouvelle génération, pas la SNP array de losers
2 fois x30 ou x130.... fraudrait savoir bonhomme
30x c'est bien, c'est ce qui est couramment utilisé dans les études cliniques, et il y a peu de misscall sur tout le génome, avec une bonne couverture
130X c'est super, mais ça coûte environ 1500$
T'as meme pas un x60 et tu viens te vanter de faire du x130.
T'es decevant
Le 11 juin 2021 à 00:19:50 :
Our analyses indicated that 40% of variants in a variety of genes reported in DTC raw data were false positives. In addition, some variants designated with the “increased risk” classification in DTC raw data or by a third-party interpretation service were classified as benign at Ambry Genetics as well as several other clinical laboratories, and are noted to be common variants in publicly available population frequency databases.
https://www.nature.com/articles/gim201838
AYAAA les golems qui payent 100€ pour se faire génotyper et au final se retrouver avec des variants une chance sur deux
On rappel, la SNP array, taux d'erreur de 0,1% ; sur des centaines de milliers de SNP séquencés
J'ai même vu un reportage avec une PNJ qui s'est faite retirer les seins car mutation dans BCRA1 selon 23andMe, elle est allée voir un généticien et finalement nonMais vous ne savez pas la meilleure
Les gens utilisent souvent ça pour soi-disant voir leurs origines, en réalité c'est du bullshit (mis à part le système de relation sociale si c'est de la famille proche)
Ils utilisent leurs propres algorithmes et bases de données, les résultats varient selon les sites, ça ne se base que sur du ventOn résume
Pendant que moi j'ai mon génome séquencé en 130X (WGS, qualité irréprochable et plutôt rare)
Vous vous êtes fait arnaqués ?
JE VAIS VOUS AIDERAllez sur cette page -> https://customercare.23andme.com/hc/en-us/articles/202907990-I-Received-a-Bone-Marrow-Transplant-Can-I-Use-the-23andMe-Personal-Genetic-Service-
If you are a bone marrow recipient, and you have already used our service, please contact Customer Care. We would be happy to refund you for your purchase as we will need to close your profile.
Cliquez sur le lien
Et utilisez l'argent pour aller faire un VRAI séquençage nouvelle génération, pas la SNP array de losers
2 fois x30 ou x130.... fraudrait savoir bonhomme