[ALERTE] 23andMe présente un taux d'erreur de 40%

Our analyses indicated that 40% of variants in a variety of genes reported in DTC raw data were false positives. In addition, some variants designated with the “increased risk” classification in DTC raw data or by a third-party interpretation service were classified as benign at Ambry Genetics as well as several other clinical laboratories, and are noted to be common variants in publicly available population frequency databases.

https://www.nature.com/articles/gim201838

AYAAA les golems qui payent 140€ pour se faire génotyper et au final se retrouver avec des variants une chance sur deux
On rappel, la SNP array, taux d'erreur de 0,1% ; sur des centaines de milliers de SNP séquencés
J'ai même vu un reportage avec une PNJ qui s'est faite retirer les seins car mutation dans BCRA1 selon 23andMe, elle est allée voir un généticien et finalement non

Mais vous ne savez pas la meilleure
Les gens utilisent souvent ça pour soi-disant voir leurs origines, en réalité c'est du bullshit (mis à part le système de relation sociale si c'est de la famille proche)
Ils utilisent leurs propres algorithmes et bases de données, les résultats varient selon les sites, ça ne se base que sur du vent

On résume

"origines" qui est en fait un scam et discutable d'un point de vue scientifique
si vous êtes positif pour une maladie, environ 40% de chances de misscall, donc faux positif (à faire confirmer donc)
gaspillage d'argent, car pour 147 euros, vous rajoutez le double vous avez votre génome entier séquencé qualité 30x (WGS 30x)

Pendant que moi j'ai mon génome séquencé en 130X (WGS, qualité irréprochable et plutôt rare)

Vous vous êtes fait arnaqués ?
JE VAIS VOUS AIDER

Allez sur cette page -> https://customercare.23andme.com/hc/en-us/articles/202907990-I-Received-a-Bone-Marrow-Transplant-Can-I-Use-the-23andMe-Personal-Genetic-Service-

If you are a bone marrow recipient, and you have already used our service, please contact Customer Care. We would be happy to refund you for your purchase as we will need to close your profile.

Cliquez sur le lien

Et utilisez l'argent pour aller faire un VRAI séquençage nouvelle génération / haut débit, pas la SNP array de losers

Le 11 juin 2021 à 00:19:50 :

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2 fois x30 ou x130.... fraudrait savoir bonhomme

Le 11 juin 2021 à 00:21:08 :

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30x c'est bien, c'est ce qui est couramment utilisé dans les études cliniques, et il y a peu de misscall sur tout le génome, avec une bonne couverture
130X c'est super, mais ça coûte environ 1500$

Le 11 juin 2021 à 00:21:56 :

Le 11 juin 2021 à 00:21:08 :

Le 11 juin 2021 à 00:19:50 :

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30x c'est bien, c'est ce qui est couramment utilisé dans les études cliniques, et il y a peu de misscall sur tout le génome, avec une bonne couverture
130X c'est super, mais ça coûte environ 1500$

T'as meme pas un x60 et tu viens te vanter de faire du x130.
T'es decevant

Je comprends rien c'est quoi .

Le 11 juin 2021 à 00:23:16 :

Le 11 juin 2021 à 00:21:56 :

Le 11 juin 2021 à 00:21:08 :

Le 11 juin 2021 à 00:19:50 :

Our analyses indicated that 40% of variants in a variety of genes reported in DTC raw data were false positives. In addition, some variants designated with the “increased risk” classification in DTC raw data or by a third-party interpretation service were classified as benign at Ambry Genetics as well as several other clinical laboratories, and are noted to be common variants in publicly available population frequency databases.

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130X c'est super, mais ça coûte environ 1500$

T'as meme pas un x60 et tu viens te vanter de faire du x130.
T'es decevant

Tais-toi le faux compte

https://en.m.wikipedia.org/wiki/Chemogenetics
Applicable avec le vaccin covid?

Pédanterie

bas les couilles le zinzin

Moi j'ai fait un test myheritage c'est aussi peu fiable ? (pour les origines)

Le 11 juin 2021 à 00:34:44 :
Moi j'ai fait un test myheritage c'est aussi peu fiable ?

Et merde...

Le 11 juin 2021 à 00:34:44 :
Moi j'ai fait un test myheritage c'est aussi peu fiable ? (pour les origines)

Oui c'est de la merde, sauf pour les relations si c'est très proche, seul cas d'utilisation potable mais avec un séquençage complet t'as plus de données, et plus fiables selon la profondeur (qualité 30X = séquencé en moyenne 30X)

De toute façon ce qui compte vraiment c'est l'épigénétique.

Le 11 juin 2021 à 00:36:01 :
De toute façon ce qui compte vraiment c'est l'épigénétique.

La part de génétique reste très importante, on ne comprend pas encore tout mais on trouve de plus en plus de variants avec une forte pénétrance des gènes, des maladies, des réponses aux médicaments etc.

Des questions ?

Le 11 juin 2021 à 00:40:57 :
Des questions ?

Non tu peux disposax et remballer ton ego de vendeur de tapis. Bonne nuit

Tu recommandes quel entreprise du coup en France?

C’est où pour faire un 130x du coup ?
Y’a des entreprises françaises qui en font ?

Une fois que t’as ton génome, comment tu fais les comparaisons pour savoir si t’as des maladies génétiques ?

C’est possible de le faire anonymement ?

Le 11 juin 2021 à 00:48:00 :
Tu recommandes quel entreprise du coup en France?

Veritas Genetics

Le 11 juin 2021 à 00:50:34 :
C’est où pour faire un 130x du coup ?
Y’a des entreprises françaises qui en font ?

Une fois que t’as ton génome, comment tu fais les comparaisons pour savoir si t’as des maladies génétiques ?

C’est possible de le faire anonymement ?

Non en France c'est mort, à moins d'avoir ton propre séquenceur (ce qui est tout à fait possible pour un prix raisonnable, voir les séquenceurs à nanopore d'Oxford par exemple ; mais le plus simple c'est d'envoyer à un laboratoire)

Une fois que t'as ton génome tu pourrais utiliser cet outil pour tester toutes les maladies génétiques références sur ClinVar
https://github.com/kazmiekr/clinvar-matcher

(il y a au moins plus de 600 maladies, et 4000 variants documentés)