Selon plusieurs médias européens, dont Le Monde, certains de ces documents piratés feraient état de fortes pressions de la part de la Commission européenne pour que l’Agence européenne du médicament approuve le plus tôt possible les vaccins. Le 19 novembre, par exemple, “un haut responsable de l’EMA évoque une conférence téléphonique avec la Commission européenne qui se serait tenue dans ‘une atmosphère plutôt tendue, parfois même un peu désagréable, qui donne une idée de ce à quoi l’EMA peut s’attendre si les attentes ne sont pas satisfaites, que ces attentes soient réalistes ou non’”.
L’EMA formulait pourtant trois “objections” vis-à-vis du vaccin Pfizer-BioNTech en novembre dernier : “certains sites de fabrication n’avaient pas encore été inspectés ; il manquait encore des données sur les lots de vaccins commerciaux ; mais, surtout, les données disponibles révélaient des différences qualitatives entre les lots commerciaux et ceux qui avaient servi durant les essais cliniques”, rapporte Le Monde.
De son côté, l’EMA, qui a assuré au quotidien que le problème de qualité avait été réglé par la suite, a affirmé être “en dialogue constant” avec la Commission européenne. “Malgré l’urgence, il y a toujours eu un consensus dans toute l’UE pour ne pas compromettre les normes de haute qualité et pour fonder toute recommandation sur la force des preuves scientifiques, sur la sécurité, la qualité et l’efficacité d’un vaccin, et rien d’autre”, a-t-elle affirmé.
Je l'avais pourtant dit que les essais cliniques jusqu'à la phase III, réalisés par Big Pharma et soumises aux agences de réglementation sont manipulés
Ils font la même avec l'industrie psychiatrique