C'est juste en Europe ça et encore pas toute l'Europe.
Aux US ils savent même pas ce qu'est le maghreb.
Le 20 janvier 2024 à 04:39:48 :
Le 20 janvier 2024 à 04:32:39 :
ARK survival evolved/ascended
RDR2
ValorantArk ascended Le pire jeu de pigeon de la décénie
https://image.noelshack.com/fichiers/2023/31/7/1691280985-image.png
Bah c'est evolved avec de meilleurs graphismes quoi, j'ai 3000h sur le premier donc forcément j'aime
Le 20 janvier 2024 à 04:16:20 :
Hop, ddb
Imagine t'es sur ce forum un samedi à 4h du mat tellement t'as une vie de merde mais même ici tout le monde te déteste parce que tu te comportes comme une merde, imagine juste...
Le 20 janvier 2024 à 04:05:50 :
Paraît 35 ans + calvasse mais t'es un 7 ? Comprends pas.https://image.noelshack.com/fichiers/2018/05/1/1517233081-math.png
Quand quelqu'un s'autonote ici tu peux retirer facile 2-3 pts
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24326626/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4865459/
4. Rôle des variantes alléliques de MAOA dans l'ontogénie de l'agression
L'essentiel des preuves cliniques sur le lien entre MAOA et agressivité provient d'études génétiques sur les nombreuses variantes polymorphes de ce gène (Tableau 1). La source la plus riche de preuves sur le rôle fonctionnel de la MAOA dans l'agression est venue d'un polymorphisme de répétition en tandem à nombre variable en amont (uVNTR), avec des allèles avec des nombres différents (2, 3, 3,5, 4, 5 et 6) de 30 pb répète 1,2 kb en amont du site d'initiation de la transcription ( Sabol et al., 1998 ; Huang et al., 2004 ). On estime que les deux allèles uVNTR les plus courants, hébergeant 3 et 4 répétitions, sont respectivement présents chez 35 à 39% et 59 à 63% des Caucasiens; à l'inverse, des variantes à 3 répétitions sont présentes chez la majorité des Américains africains (52 à 59%) asiatiques (53 à 61%) et hispaniques (70%) ( Sabol et al., 1998 ; Rosenberg et al., 2006 ; Widom et Brzustowicz, 2006 ;Beaver et coll., 2013 ). L'importance particulière du polymorphisme uVNTR tient à sa nature fonctionnelle: l'allèle à 3 répétitions (et, dans une plus large mesure, l'allèle à 2 répétitions) est associé à une faible efficacité transcriptionnelle du promoteur MAOA , entraînant une activité enzymatique plus faible que celle du variant à 4 répétitions ( Sabol et al., 1998 ; Deckert et al., 1999 ; Denney et al., 1999 ; Jonsson et al., 2000 ).
Voici une réponse scientifique >
En l'état actuel de nos connaissances, nous savons qu'il existe un gène qui joue un rôle dans le taux élevé de criminalité de la population 1, le gène de la monoamine oxydase A (MAO-A). Ce gène produit une enzyme du même nom : l'enzyme MAOA qui décompose une classe de neurotransmetteurs appelés mono-amines, comme la dopamine, la sérotonine ou encore la noradrénaline; ceux-ci sont bien connus pour avoir un effet sur le comportement.
Certaines versions du gène MAOA conduisent à abaisser les niveaux de l'enzyme MAOA et, par conséquent, à augmenter l'activité du mono-amine dans le cerveau puisqu'il est décomposé moins rapidement.
La différence moléculaire entre les différentes versions du gène MAOA réside dans le nombre de fois qu'une certaine section de sa région promotrice est répétée. Trois allèles répétés (3R) conduisent à des niveaux inférieurs à la moyenne de l'enzyme MAOA, deux allèles répétés (2R) conduisent à des niveaux encore plus bas de l'enzyme.
À partir des années 1990, les chercheurs ont commencé à soupçonner que la variation des niveaux de MAOA pourrait être liée à des traits comme l'agression ou le comportement criminel. Cette suspicion est survenue à la suite d'une étude sur une famille allemande qui portait une mutation rare conduisant à des niveaux extrêmement faibles de l'enzyme MAOA. Cette famille avait des violeurs, des incendiaires et d'autres criminels violents en son sein : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682278/pdf/ajhg00064-0013.pdf
Plus tard, les généticiens ont introduit chez les rats une version artificielle du gène MAOA qui conduit à une faible production de l'enzyme MAOA. Il a été constaté que les rats agissaient de façon beaucoup plus violente que la normale :
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17441000/
En 2014, Beaver et son équipe ont découvert que les hommes de la population 1 porteurs de 2R étaient plus susceptibles d'être impliqués dans des actes d'une violence extrême - coups de feu et coups de couteau - que les hommes de la population 1 avec des allèles MAOA à plus forte répétition (3R, 4R, 5R). Ce gène n'est pas réparti également entre les groupes. Dans la base de données Add Health, 5,5% des hommes de la population 1, 0,1% des hommes de la population 2 et 0,00067% des hommes de la population 3 sont porteurs de 2R.
En fait logiquement c'est seulement si t'es hyper high testo + high dht que tu peux avoir une gyno avec le fina.
C'est un taux d'oestrogènes trop haut qui cause la gyno, et une partie de notre testo se converti en œstrogènes. C'est pour ça que les mecs qui se dopent et ont 10x la dose normale de testo se choppent une gyno sans bloqueur d'oestrogènes.
Une partie de notre testo se convertit aussi en dht et le fina bloque cette conversion. Donc celui qui avait une grosse dht + une grosse testo a maintenant encore plus de testo, donc plus d'oestrogènes aussi. D'où la gyno.
Mais ça doit être très rare.
Le 20 janvier 2024 à 03:12:21 :
Le 20 janvier 2024 à 03:04:16 :
J'ai resident evil 2 remaster avec le game pass il est bien ?C'est mon jeu préféré ces 5 dernières années.
Mais les mécaniques sont un peu vieillottes.
Pas sûr que tu sois assez vieux pour aimer ce genre de jeux.
Je go le faire si j'aime bien je prendrais le 3 et le 4
Le 20 janvier 2024 à 03:05:22 :
Il est très très bon re2 remake .
Un des seuls remake qui mérite d'exister.
Ok je go le commencer
Le 20 janvier 2024 à 03:02:19 :
Le fameux reset
J'avais réussi à me reset mais j'ai replongé
Il faut que je m'occupe aujourd'hui pour éviter de m'endormir, je vais go salle le matin et ensuite j'irai faire des courses