Messages de KheyIntelligent

Le 01 septembre 2023 à 02:53:29 :

[02:50:30] <KheyIntelligent>

Le 01 septembre 2023 à 02:48:29 :
Le corps humain possède t-il obligatoirement au moins un de ces gènes ?https://image.noelshack.com/fichiers/2021/03/3/1611133513-ahihaitriste.png

Ou c'est seulement un facteur aléatoire ?https://image.noelshack.com/fichiers/2021/03/3/1611133513-ahihaitriste.png

Tu les as, mais c'est les mutations qui crée les maladies décrites

Et qu'est ce qui déclenche les mutations ? Un élément déclencheur interne ou un facteur externe ?https://image.noelshack.com/fichiers/2021/03/3/1611133513-ahihaitriste.png

Les mutations gênetiques c'est la base quoi ça arrive quand tu fais un enfant c'est la lotterie

Le 01 septembre 2023 à 02:53:28 :
Merci mais on fait quoi de ces informationshttps://image.noelshack.com/fichiers/2017/13/1490886827-risibo.png

Si tu envisages de créer un surhomme génétique

D'accord, explorons dix autres gènes et leurs effets :

99. Gène : FBN1
Effet : Mutations causent le syndrome de Marfan, un trouble du tissu conjonctif affectant le cœur, les yeux et les os.

100. Gène : ELN
Effet : Mutations causent le syndrome de Williams, caractérisé par des traits faciaux distinctifs et des problèmes cardiaques.

101. Gène : PKHD1
Effet : Mutations causent la maladie polykystique des reins et du foie, affectant ces organes.

102. Gène : GLB1
Effet : Mutations causent la maladie de GM1 gangliosidose, un trouble de stockage lysosomal.

103. Gène : HEXA
Effet : Mutations causent la maladie de Tay-Sachs, une maladie de stockage lysosomal.

104. Gène : SLC6A4
Effet : Mutations peuvent être liées à des troubles de l'humeur et de l'anxiété.

105. Gène : SLC26A4
Effet : Mutations causent la surdité héréditaire et le syndrome de Pendred, affectant l'audition et la thyroïde.

106. Gène : COL4A3 et COL4A4
Effet : Mutations causent la néphropathie à dépôts denses, une maladie rénale héréditaire.

107. Gène : MTM1
Effet : Mutations causent la myopathie centronucléaire X-linked, une maladie musculaire héréditaire.

108. Gène : PAX9
Effet : Mutations sont liées à des anomalies dentaires et à l'ectodermose dysplasique.

Cela fait 108 gènes avec leurs effets jusqu'à présent ! Si vous en voulez plus, n'hésitez pas à demander.

Bien sûr, continuons avec dix autres gènes et leurs effets :

89. Gène : GHR
Effet : Mutations peuvent causer des troubles de la croissance en perturbant le récepteur de l'hormone de croissance.

90. Gène : ATP7B
Effet : Mutations causent la maladie de Wilson, un trouble du métabolisme du cuivre.

91. Gène : MITF
Effet : Mutations sont liées au syndrome de Waardenburg et à d'autres troubles de la pigmentation et de l'audition.

92. Gène : ABCC8 et KCNJ11
Effet : Mutations sont liées aux canaux potassiques, affectant la régulation de l'insuline et provoquant le diabète.

93. Gène : GNAS
Effet : Mutations sont liées au syndrome d'Albright et au syndrome de McCune-Albright, affectant les hormones et les os.

94. Gène : NEB
Effet : Mutations causent les myopathies à nebuline, des maladies musculaires héréditaires.

95. Gène : PRKAG2
Effet : Mutations causent le syndrome de Wolff-Parkinson-White et la cardiomyopathie hypertrophique.

96. Gène : NSD1
Effet : Mutations sont liées au syndrome de Sotos, caractérisé par une croissance excessive et des traits du visage distinctifs.

97. Gène : ADAMTS13
Effet : Mutations sont liées à la thrombotic thrombocytopenic purpura, un trouble de coagulation.

98. Gène : PCDH15 et USH2A
Effet : Mutations causent la rétinite pigmentaire et l'Usher syndrome, affectant la vision et l'audition.

Dites-moi "suivant" pour continuer à explorer d'autres gènes !

Parfait, continuons avec dix autres gènes et leurs effets :

81. Gène : SCN9A
Effet : Mutations peuvent causer des troubles de la douleur, influençant la sensibilité à la douleur.

82. Gène : CHRNA4
Effet : Mutations sont liées à l'épilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus, un trouble épileptique.

83. Gène : TGFBR1 et TGFBR2
Effet : Mutations sont associées au syndrome de Loeys-Dietz, un trouble du tissu conjonctif.

84. Gène : SDHD
Effet : Mutations sont liées au syndrome de paragangliome et à la phéochromocytome, des tumeurs neuroendocrines.

85. Gène : SMN1
Effet : Mutations causent la SMA (amyotrophie spinale), une maladie neurodégénérative affectant les muscles.

86. Gène : LMNA
Effet : Mutations sont liées aux dystrophies musculaires et aux progerias, des troubles du vieillissement prématuré.

87. Gène : ACADM
Effet : Mutations causent les troubles du métabolisme des acides gras à chaîne moyenne.

88. Gène : CLN3
Effet : Mutations causent la maladie de Batten, une maladie neurodégénérative de l'enfance.

D'accord, explorons dix autres gènes et leurs effets :

71. Gène : HBB
Effet : Mutations sont responsables de différentes formes d'anémie, dont la drépanocytose et la bêta-thalassémie.

72. Gène : SHANK3
Effet : Mutations sont liées au syndrome de Phelan-McDermid, un trouble du développement neurologique.

73. Gène : DSC2
Effet : Mutations causent la cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit, affectant la fonction cardiaque.

74. Gène : WRN
Effet : Mutations causent le syndrome de Werner, un trouble du vieillissement prématuré.

75. Gène : PTPN11
Effet : Mutations sont associées au syndrome de Noonan et au syndrome de LEOPARD, affectant le développement.

76. Gène : IDS
Effet : Mutations causent le syndrome de Hunter, une maladie de stockage lysosomal.

77. Gène : GAA
Effet : Mutations causent la maladie de Pompe, une maladie de stockage lysosomal.

78. Gène : SLC17A5
Effet : Mutations causent la maladie de Salla, un trouble métabolique affectant le transport des acides sialiques.

79. Gène : COL3A1
Effet : Mutations causent le syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire, affectant le tissu conjonctif.

80. Gène : GUCY2D
Effet : Mutations causent la dystrophie rétinienne de Leber, provoquant une perte de vision progressive.

Dites-moi "suivant" pour continuer à explorer d'autres gènes !

Compris, continuons avec dix autres gènes et leurs effets :

61. Gène : HFE
Effet : Mutations sont associées à l'hémochromatose, une accumulation excessive de fer dans le corps.

62. Gène : NOTCH3
Effet : Mutations sont liées à la maladie de CADASIL, un trouble vasculaire cérébral héréditaire.

63. Gène : DMD
Effet : Mutations causent la dystrophie musculaire de Duchenne, une maladie génétique affectant les muscles.

64. Gène : SLC25A13
Effet : Mutations causent la maladie de l'urine au sirop d'érable, un trouble métabolique.

65. Gène : HBA1 et HBA2
Effet : Codent les chaînes d'hémoglobine, mutations peuvent causer des formes d'anémie comme la thalassémie.

66. Gène : GJB2
Effet : Mutations sont liées à la surdité non syndromique, influençant le développement de l'oreille interne.

67. Gène : CDH1
Effet : Mutations sont associées au syndrome de cancer gastrique héréditaire diffuse.

68. Gène : CYP21A2
Effet : Mutations causent la déficience en 21-hydroxylase et les formes congénitales d'hyperplasie surrénalienne.

69. Gène : RYR1
Effet : Mutations sont liées à la myopathie centronucléaire et à la susceptibilité à l'hyperthermie maligne.

70. Gène : PMS2
Effet : Mutations sont associées au syndrome de Lynch, prédisposant au cancer colorectal et à d'autres cancers.

Dites-moi "suivant" pour en savoir plus sur d'autres gènes !

D'accord, explorons dix autres gènes et leurs effets :

51. Gène : UGT1A1
Effet : Impliqué dans le métabolisme de la bilirubine, mutations peuvent causer la maladie de Gilbert et des troubles de la bilirubine.

52. Gène : COL1A1 et COL1A2
Effet : Codent les chaînes de collagène, mutations peuvent causer l'ostéogenèse imparfaite (maladie des os de verre).

53. Gène : NF2
Effet : Mutations sont liées à la neurofibromatose de type 2, provoquant la croissance de tumeurs nerveuses.

54. Gène : CACNA1A
Effet : Mutations sont associées à la migraine hémiplégique familiale et à d'autres troubles neurologiques.

55. Gène : GRIN2A
Effet : Mutations peuvent causer des troubles épileptiques et des troubles neurologiques du développement.

56. Gène : PRNP
Effet : Mutations sont liées à des maladies à prions, telles que la maladie de Creutzfeldt-Jakob.

57. Gène : GLA
Effet : Mutations causent la maladie de Fabry, un trouble de stockage lysosomal.

58. Gène : GALT
Effet : Mutations causent la galactosémie, un trouble métabolique affectant le métabolisme du galactose.

59. Gène : FANCA
Effet : Mutations sont associées à l'anémie de Fanconi, un trouble génétique affectant la réparation de l'ADN.

60. Gène : SCN1A
Effet : Mutations sont liées à l'épilepsie et au syndrome de Dravet, un trouble épileptique sévère.

Dites-moi "suivant" si vous souhaitez en savoir plus sur d'autres gènes !

Compris, continuons avec dix autres gènes et leurs effets :

41. Gène : RET
Effet : Mutations peuvent causer le cancer médullaire de la thyroïde et le syndrome de Men2, une maladie héréditaire.

42. Gène : CFTR
Effet : Mutations peuvent causer la mucoviscidose, une maladie génétique affectant les voies respiratoires et le système digestif.

43. Gène : SHOX
Effet : Joue un rôle dans la croissance osseuse, mutations peuvent causer des troubles de la croissance.

44. Gène : SOX9
Effet : Impliqué dans le développement des organes et du squelette, mutations peuvent causer des anomalies du développement.

45. Gène : PAX6
Effet : Joue un rôle dans le développement des yeux, mutations peuvent causer des malformations oculaires congénitales.

46. Gène : FOXP3
Effet : Critique pour la régulation du système immunitaire, mutations peuvent causer le syndrome de l'X fragile.

47. Gène : SOD1
Effet : Mutations sont associées à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurodégénérative.

48. Gène : LRRK2
Effet : Mutations sont liées à la maladie de Parkinson, une affection neurodégénérative qui affecte le mouvement.

49. Gène : TSC1 et TSC2
Effet : Mutations peuvent causer la sclérose tubéreuse, caractérisée par des tumeurs bénignes dans de multiples organes.

50. Gène : VHL
Effet : Mutations sont associées à la maladie de von Hippel-Lindau, provoquant la croissance de tumeurs dans diverses parties du corps.

Dites-moi "suivant" pour en apprendre plus sur d'autres gènes !

D'accord, explorons dix autres gènes et leurs effets :

31. Gène : P53
Effet : Agit comme un suppresseur de tumeur, mutations peuvent contribuer à de nombreux types de cancer.

32. Gène : FUT2
Effet : Affecte la présence d'antigènes dans la salive et les muqueuses, influence la susceptibilité aux infections.

33. Gène : PCSK9
Effet : Régule le métabolisme du cholestérol, mutations peuvent influencer le risque de maladies cardiovasculaires.

34. Gène : ACE
Effet : Influence la régulation de la pression artérielle, mutations peuvent jouer un rôle dans l'hypertension.

35. Gène : IL6
Effet : Code pour une cytokine inflammatoire, variations génétiques peuvent influencer la réponse immunitaire et les risques inflammatoires.

36. Gène : NF1
Effet : Mutations peuvent causer la neurofibromatose de type 1, un trouble génétique provoquant des tumeurs nerveuses.

37. Gène : PTEN
Effet : Suppresseur de tumeur, mutations sont liées à des syndromes de prédisposition au cancer.

38. Gène : PKU
Effet : Mutations peuvent causer la phénylcétonurie, un trouble métabolique qui affecte le métabolisme de la phénylalanine.

39. Gène : VWF
Effet : Impliqué dans la coagulation du sang, mutations peuvent causer la maladie de von Willebrand, un trouble de saignement.

40. Gène : GCK
Effet : Impliqué dans la régulation de la glycémie, mutations peuvent causer des formes de diabète monogénique.

Dites-moi "suivant" si vous souhaitez en apprendre davantage sur d'autres gènes !

D'accord, voici dix autres gènes et leurs effets :

21. Gène : GBA
Effet : Mutations peuvent causer la maladie de Gaucher, un trouble métabolique affectant les lipides.

22. Gène : SRY
Effet : Détermine le développement des caractéristiques sexuelles masculines, essentiel pour la différenciation sexuelle.

23. Gène : HTT
Effet : Mutations peuvent causer la maladie de Huntington, un trouble neurodégénératif provoquant des troubles moteurs et cognitifs.

24. Gène : ACTA1
Effet : Impliqué dans la contraction musculaire, mutations peuvent causer des maladies musculaires héréditaires.

25. Gène : FMR1
Effet : Mutations peuvent causer le syndrome du X fragile, une cause fréquente de retard mental héréditaire.

26. Gène : ALDH2
Effet : Affecte le métabolisme de l'alcool, mutations peuvent causer une intolérance à l'alcool chez certaines populations.

27. Gène : GATA1
Effet : Joue un rôle dans la production de cellules sanguines, mutations peuvent causer des troubles hématologiques.

28. Gène : SLC6A3
Effet : Affecte la régulation de la dopamine, impliqué dans des troubles neurologiques comme le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH).

29. Gène : SHH
Effet : Régule le développement embryonnaire, mutations peuvent causer des malformations congénitales.

30. Gène : APC
Effet : Mutations sont associées au développement de polypes intestinaux et au cancer colorectal.

Dites-moi "suivant" si vous souhaitez en apprendre davantage sur d'autres gènes !

Bien sûr, continuons avec dix autres gènes et leurs effets :

11. Gène : TP53
Effet : Souvent appelé "gardien du génome", il supprime la croissance de cellules endommagées pour prévenir le cancer.

12. Gène : CCR5
Effet : Influence la réceptivité au VIH, certaines mutations confèrent une résistance naturelle à l'infection par le VIH.

13. Gène : PTC
Effet : Affecte la perception du goût amer, peut influencer les préférences alimentaires et les choix de régime.

14. Gène : FOXP2
Effet : Joue un rôle dans le développement du langage et de la parole, mutations peuvent être liées à des troubles de la parole.

15. Gène : OCA2
Effet : Affecte la pigmentation des yeux et de la peau, lié aux variations de couleur des yeux.

16. Gène : HLA
Effet : Code pour les antigènes leucocytaires humains, joue un rôle dans la reconnaissance du soi et non-soi par le système immunitaire.

17. Gène : G6PD
Effet : Impliqué dans la production d'enzymes qui protègent les globules rouges, mutations peuvent causer une anémie hémolytique.

18. Gène : SCN5A
Effet : Affecte les canaux ioniques cardiaques, mutations peuvent contribuer à des troubles du rythme cardiaque.

19. Gène : APOA1 et APOA5
Effet : Impliqués dans le métabolisme des lipides et le risque de maladies cardiovasculaires.

20. Gène : CYP2D6
Effet : Code pour une enzyme métabolique qui affecte le traitement de nombreux médicaments, variations génétiques influencent la réponse aux médicaments.

Dites-moi "suivant" pour la prochaine série de gènes !

D'accord, commençons ! Voici les dix premiers gènes avec leurs effets ou avantages :

1. Gène : MC1R
Effet : Influence la pigmentation de la peau et des cheveux, peut augmenter la sensibilité au soleil.

2. Gène : ACTN3
Effet : Affecte la composition musculaire et la performance athlétique, lié à la présence de fibres musculaires rapides.

3. Gène : APOE
Effet : Associé au métabolisme des lipoprotéines, peut influencer le risque de maladies cardiovasculaires et d'Alzheimer.

4. Gène : BRCA1 et BRCA2
Effet : Liés au risque de cancer du sein et de l'ovaire, jouent un rôle dans la réparation de l'ADN.

5. Gène : FTO
Effet : Associé à l'obésité et au contrôle du poids corporel, peut influencer les habitudes alimentaires.

6. Gène : LCT
Effet : Influence la tolérance au lactose, déterminant si une personne peut digérer le lactose après l'enfance.

7. Gène : SLC6A4
Effet : Impliqué dans la régulation de la sérotonine, joue un rôle dans la santé mentale et les troubles de l'humeur.

8. Gène : HBB
Effet : Responsable de la production d'hémoglobine, mutations peuvent causer des maladies comme la drépanocytose.

9. Gène : MTHFR
Effet : Impliqué dans le métabolisme de l'acide folique, peut influencer le risque de malformations congénitales.

10. Gène : HERC2
Effet : Affecte la couleur des yeux en régulant le gène MC1R, responsable de la pigmentation.

Dites-moi "suivant" lorsque vous êtes prêt pour les dix prochains gènes !

Le 01 septembre 2023 à 02:32:40 :
Il y a une possibilité de faire des test pour savoir ?https://image.noelshack.com/fichiers/2021/03/3/1611133513-ahihaitriste.png

Tu peux faire une analyse ADN

https://neurosciencenews.com/redd1-stress-depression-synapses-959/

Résumé : les gens qui ont le gêne REDD1 peuvent être dépressif car chez eux, le stress détruit des connexions synaptiques

(La kétamine inverse cet effet, c'est pour cela que certain en prennent comme anti-dépresseur)