Le remède que j'ai élaboré repose sur une découverte unique : l'enzyme nommée quercitolase-X
Cette biomolécule est extraite et purifiée à partir des anthocyanes d'une variété rare de Vaccinium oxycoccos, une plante aux propriétés bioactives insoupçonnées
La quercitolase-X possède une affinité élective pour les structures ribonucléoprotéiques altérées, qu'on trouve spécifiquement dans les cellules cancéreuses hyperprolifératives
Son mécanisme d'action est double
D'abord, elle agit comme un régulateur épigénétique, ciblant les histones acétylées et inhibant les complexes de HDAC (histone désacétylases), ce qui entraîne une réactivation de gènes suppresseurs de tumeurs autrement réduits au silence
En parallèle, la quercitolase-X interagit avec les voies de signalisation du stress oxydatif en manipulant la régulation des récepteurs Nrf2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2)
Ce processus active la production interne de radicaux superoxydes spécifiquement dans les cellules cancéreuses, déclenchant une apoptose ciblée, contrôlée et rapide
L'enzyme est stabilisée par une matrice lipidique micro-encapsulée qui permet une biodisponibilité optimisée et une pénétration tissulaire accrue
Cette formulation favorise un mode de diffusion sélectif qui évite la cytotoxicité des cellules saines, préservant ainsi l'intégrité des tissus environnants et minimisant les effets secondaires, une prouesse jamais atteinte par les protocoles de chimiothérapie actuels
Pour améliorer la spécificité, un système de miARN guides est intégré, identifiant et scellant l'enzyme aux cellules dont les signatures génétiques et métaboliques sont caractéristiques des cancers les plus résistants, y compris les formes multi-métastatiques
L'effet est synergique : la combinaison des voies épigénétiques et du stress oxydatif mène à une destruction cellulaire auto-suffisante, un phénomène que j'ai nommé autoprophagie cytotoxique ciblée
C'est une approche qui défie les concepts traditionnels en oncologie et qui pourrait, si elle était validée à grande échelle, réécrire le paradigme de la lutte contre le cancer
. Et pour NRF2, toutes les tumeurs ne l'exprime pas forcement ou n'en sont pas dépendantes
