Le 23 août 2021 à 22:52:28 :
Carlin23 j'attends ton étude risque bénéficeTu peux travailler 15h par jour même 20h qu'est ce que ça changerait au juste ?
Flemme de faire tout un pavé, donc lis : https://twitter.com/AlexSamTG/status/1429018539457978378?s=20
Je corrige juste une inexactitude dans le 4ème tweet : c'est 1% d'enfants positifs hospitalisés* et pas en réanimation. Maintenant, je te laisse deviner le rapport B/R chez les plus âgés que ça, genre nous.
Ps : avant de dire que c'est un collabo, je te laisse te renseigner sur ses travaux sur les lacrymo des CRS
Le 23 août 2021 à 22:51:09 :
Le 23 août 2021 à 22:47:09 :
Le 23 août 2021 à 22:41:03 :
Le 23 août 2021 à 22:40:05 :
Le 23 août 2021 à 22:37:50 :
Fberger la charge virale des vaccinés et non vaccinés est la même.J'espère que t es vacciné tous les ans contre la grippe pense à tous les vieux que t as pu tuer. Incroyable ce raisonnement de golem
Oui, à l'hôpital je me fais vacciner chaque année contre la grippe saisonnière, aussi pour donner l'exemple aux soignants.
le vaccin de la grippe est il un vaccin ARNm ou un vaccin a virus atténué ?
Rachid, ne te lance pas dans la virologie, reste CPE.
Cette manie nouvelle de vouloir parler de tous les sujets qu'on ne comprend pas et auxquels on ne comprend rien, c'est la pire des épidémies
Tu n'as pas répondu le vaccin de la grippe ARNm ou virus atténué ?
Le rapport ?
Je suppose que tu as fait le ROR non ? Qu'as-tu dit quand le virus atténué répandait son ARN dans tes cellules ?
Et sinon, il faut avoir peur du vaccin mais pas du virus lui-même ? Lui qui se réplique des milliards de fois en injectant ses 29 protéines virales dans nos cellules ?
Le 23 août 2021 à 22:48:16 :
Ces gens qui se vaccinent par lâcheté qui viennent ensuite nous faire des leçons d humanisme on comprend bien que la pression est forte pour vous vacciner on vous en veut pas on veut juste que vous arrêtiez de vouloir forcer tout le monde dans cette folieBattez vous pour votre liberté ça vous concerne aussi
Vacciné en février, au moment où on avait notre premier variant SudAf en réa, je te fais autant de leçons d'humanisme que je veux et t'invite à tenter une journée de 12h comme font nos IDE et AS
Le 23 août 2021 à 22:41:07 :
Le 23 août 2021 à 22:31:27 :
Le 23 août 2021 à 22:27:57 :
Le 23 août 2021 à 22:26:45 :
Le 23 août 2021 à 22:24:56 :
La contrainte du pass sanitaire est tellement dérisoire au quotidien (présentation, contrôle)... Il faut vraiment avoir une piètre idée de ce qu'est la liberté pour considérer qu'elle est entravée par ce dispositif.T'as le discours typique de celui qui veut pas voir la vérité et acceptera tout tant que ça se fait crescendo
Quelle vérité exactement ?
Tu refuses de voir le terrain qu'on a cédé en 1 an et demie, rien que sur la question démocratique et même sur la RAISON. Rendre obligatoire (ça l est officieusement déjà et officiellement bientôt) un vaccin en test, sur lequel on a pas de recul, sans évaluer le bénéfice risque individuellement, on marche sur la tête et vous voulez par le voir vous êtes aveuglés.
Après rendre obligatoire je trouve ca totalement idiot au vu du recul dessus. Suffit de voir la différence entre un Moderna/Pfizer et un Astra pour voir que rien n’est figé dans le temps
Mais faut pas pour autant cracher sur les gens qui se vaccinent
Sans la vaccination, la situation sanitaire serait bien pire.
Suffit de regarder la Guadeloupe et la Martinique..Si on pense pas comme vous, alors on est des collabos, des moutons, des traître. Vous pensez détenir le savoir ultime alors que non.
Douter, c’est sain.
Mais le souci, c’est de remplacer le doute par une certitude
C’est totalement idiot comme raisonnement.
Com' le plus pertinent que j'ai vu ici depuis le début
Le 23 août 2021 à 22:35:09 :
Le 23 août 2021 à 22:28:41 :
Pk devrais-je me faire vacciner ?
Pour faire de la suppression virale.
Parce qu'on n'est pas forcément au courant que l'on a un facteur de risque (Es-tu en surpoids ? Es-tu hypertendu ? As-tu un déficit en interféron de type 1 ? C'est le genre de dosage qu'on ne fait pas en pratique courant et qui explique à lui seul 25% des cas graves).
Parce que l'âge moyen décroît en réanimation, puisqu'on a un variant plus transmissible, donc plus susceptible de toucher quelqu'un de fragile.
Parce que la mort n'est pas la seule conséquence du COVID.
Parce qu'on continue d'encombrer les hôpitaux et ce sont nos soignants qui en pâtissent tous les joursOn peut comprendre la défiance vis-à-vis de quelque chose de tout nouveau, reste qu'après des centaines de millions d'injections, on a moins de morts du COVID et pas tant que ça d'effets indésirables causés par les vaccins
l'âge moyen en réa diminue parce que les population âgées sont très fortement vaccinées et/ou déjà infectées. tu veux désengorger les réanimations ? ouvre des lits, forme du personnel, vaccine les plus fragiles
on a eu 2 ans pour renforcer les hôpitaux, pourtant Veran ferme toujours des lits
c'est comme un peu fort de café de dire à des jeunes de 20 ans qu'ils encombrent les hôpitaux https://www.lefigaro.fr/sciences/covid-19-l-age-moyen-des-patients-hospitalise-en-reanimation-chute-a-59-ans-20210807
c'est un peu une attitude de pervers, créer un problème, puis convaincre les victimes de se problèmes qu'ils en sont les auteurs
Tout ça, ça ne se fait pas en un claquement de doigts. La majorité des hospitalisations aujourd'hui sont des non vaccinés, ou des vaccinés avec comorbidités. Ainsi il est raisonnable de dire que c'est la faute à une couverture vaccinale insuffisante si l'hôpital continue d'être saturé. On a fermé des lits de réa ? Non, on continue d'en ouvrir si besoin. Pareil pour les lits en secteur non réa. Les fermetures passées de lits sont discutables au vu de la transition vers une médecine hospitalière orientée ambulatoire et c'est un débat intéressant.
Je te rejoins aussi pour dire que mécaniquement, il y a plus de jeunes hospitalisés en réanimation aujourd'hui. Le problème, c'est que ce variant est contagieux, très contagieux. Pas forcément plus virulent, mais en épidémio, c'est le R0 et l'intervalle intergénérationnel qui comptent le plus. Les jeunes ne sont pas à l'abri, c'est un fait, et le groupe contrôle incarné par les populations dans les Antilles illustre ça parfaitement
Le 23 août 2021 à 22:28:08 :
Le 23 août 2021 à 22:26:54 :
Le 23 août 2021 à 22:24:46 :
Le 23 août 2021 à 22:19:25 :
Le 23 août 2021 à 22:09:48 :
Le 23 août 2021 à 22:02:01 :
Le 23 août 2021 à 22:00:37 :
Le 23 août 2021 à 21:59:15 :
Le 23 août 2021 à 21:56:29 :
Le 23 août 2021 à 21:54:45 :
Le 23 août 2021 à 21:51:03 :
Le 23 août 2021 à 21:45:03 :
Le 23 août 2021 à 21:41:22 :
Le 23 août 2021 à 21:39:15 :
Le 23 août 2021 à 21:37:00 :
Le 23 août 2021 à 21:34:41 :
Le 23 août 2021 à 21:30:34 :
Le 23 août 2021 à 21:29:11 :
Le 23 août 2021 à 21:27:49 :
Jamais je rappelle qu'il est impossible de forcer quelqu'un à participer à une expérimentation comme celle du vaccin à ARNm Pfizer Comirnaty, dont la date de complétion se situe en 2023Un avocat qui l'explique:
https://www.christophenoel.com/blog-juridique/vaccination-covid-salarieOn répète bêtement une intox sans savoir que la FDA a pleinement approuvé COMIRNATY aujourd'hui et que de facto, il n'est plus expérimental (alors qu'il ne l'était pas non plus avant mais bon)
ah bon c'est plus experimental mtn ? le truc est sorti y'a meme pas 2ans mais c'est plus en phase de test ?
En sachant que tous les outcomes principaux étaient des outcomes dont la durée d'observation ne dépassait pas 6 mois
Faut se renseigner sur les protocoles lorsqu'ils sont lancés, et une date de fin prévisionnelle fixée à 2023 ne signifie pas que l'étude se terminera uniquement à cette date-làCette mauvaise fois ... il était donc en test tu le dis toi même ...
Bah non, vu que les outcomes d'intérêt étaient considérés comme acquis 6 mois après lancement de l'essai allez changez d'arguments les antivaxs, je suis sûr que vous pouvez parler de la Polθ
il nous dit de changer de disque alors que comme un bot ça fait 3 fois qu'il dit ça
donc durant 6 mois on était bien dans un test clinique avoue le ça deviens lassant tu le dis a demi mot .. les outcome étaient considéré comme acquis 6 mois parés le lancement ce sont tes dires le bot donc durant 6 mois on était bel est bien en essaie clinique
le bot qui se fusil lui même ...
Sauf que c'est 6 mois après lancement de l'essai de phase 3 qu'on a considéré qu'on avait suffisamment de données pour faire une sorte d'ATU
Date de lancement de la phase 3 avec les outcomes à 6 mois : April 29, 2020 (voir lien plus haut)
Autorisation exceptionnelle de la FDA sur le sol ricain : December 11, 2020 (https://www.fda.gov/coronavirus-disease-2019-covid-19/comirnaty-and-pfizer-biontech-covid-19-vaccine)Try again
il n'a jamais était en phase III
https://www.lemonde.fr/les-decodeurs/article/2021/07/08/covid-19-les-essais-de-phase-3-des-vaccins-sont-ils-termines-depuis-des-mois-comme-l-affirme-olivier-veran_6087580_4355770.htmlle monde monsieur c'est pas nouvelordremondial.cc
En affirmant de manière catégorique que la phase 3 des essais des vaccins déployés en France est « terminée », Olivier Véran se méprend. Contacté par Le Monde, le laboratoire Pfizer assure bien que son « essai de phase 3 se poursuit ».
Comment la FDA a pu donner son feu vert aux outcome en décembre 2020 alors que l'article qui date de juillet 2021 affirme que la phase trois se poursuit toujours ?
et c'est pas michel du PMU qui le dit c'est pfizer lui même a la date du 21 juillet 2021
tu peux disposax
Parce qu'il reste un outcome qui est le suivi des contaminations 2 ans après qui n'étudie pas la tolérance mais l'efficacité
Et encore un qui pense que la date de fin prévisionnelle est immuable quant à la délivrance d'une AMMun vaccin qui n'a pas fini ces trois phrases ça s'appellent comment le bot ?
Bot
Un médicament n'a pas forcément besoin d'une phase 3 pour être mis sur le marché ça c'est ce qu'on apprend en PACES que tu as dû rater tout comme on n'a pas besoin de 10 ans pour faire un vaccin je te fais le cours là-dessus quand tu veuxon parle d'un médicament là ?
Un vaccin est un médicament stricto sensu
Non mais moi je te parle d'un essaie clinique car avant d être un vaccin ce qu'on nous injecte se rapproche plus de l'essaie clinique que d'un vrai vaccin primo première fois qu'on utilise a grande echelle l'ARNm chose qu'on étudie depuis 60 ans qu on étudie je m arrête là tu m'as compris entre etudier une thérapie et la mettre en application il faut être sur de la dite thérapie
or pfizer et moderna ont outre passé ce legér détail en incorporant a leurs vaccin cette thérapie qui a était utilisé en tout et pour tout sur 12 cancéreux et des souris de laboratoire ( qui sont mortes au passage )
la phase III est toujours en cours et comme tu l'as dit c 'est l income efficacité du vaccin aprés 2 ans qui fait que la phase III n'est pas fini mais si on avait comme on devrait faire c'est a dire sur un petit échantillon d'individu et attendre 2 ans pour voir si le vaccin est efficace ou non avant sa mise sur le marché ( c'est la demarche normal pour un vaccin un fait un groupe test qu'on compare a un groupe de base non vacciné et aprés on regarde si le vaccin est efficace ) cet phase théorique on la vie actuellement le groupe Test ce sont les 2 Milliards de vacciné dans le monde et visiblement le vaccin n'est pas efficace car on retrouve des mecs vacciné en rea ....
il s'agit bien d'une expérience au lieu de le faire sur un petit groupe comme il est coutume de le faire on l'a fait en situation reel ce qui nous a montré qu'il est peu efficace et de plus la nouvelle thérapie par ARNm déclanchent sur un nombre non négligable d'individu des effets secondaire très grave là aussi il aurait peut être fallut passé par plusieurs stade d'observation chez l'homme que 12 cancéreux en fin de vie ...
Tout cela pour dire que les anti vax qui disent que Pfizer les prennent pour des rats de laboratoire n'ont pas totalement tord
un vaccin dont on en connais pas l'efficacité aprés 2 ans mis sur le marché avec une thérapie novatrice utilisé que trés rarement sur l'homme qui s'avère mortifère chez un nombre non négligeable de vacciné
Oui nous sommes des rats de laboratoire ( enfin vous perso j'ai pas prit ma dose )
Si on s'était privés d'utiliser des nouvelles technologies sous prétexte qu'on n'a pas de recul, on serait encore en train de vivre dans des grottes et se battre avec des gourdins
D'ailleurs, il y a eu plus de sujets que 12 cancéreux auparavant vu qu'il y avait déjà des phase 1/2 sur Zika, CMV et autres (merci Moderna).
Pour le reste, c'est trop bullshit pour que je réponde, je te laisse dans ton imaginaireSource je te prie
qu'es qui est bullshit exactement ? trop simple de balayer de la main ...
Cocasse venant de quelqu'un qui enchaîne les affirmations sans présenter de sources
j'ai mis toujours mes sources hein .... mais je t en veux pas
et pour les 18 000 tu vas sur AEM
Précise qu'il n'y a aucune causalité établie ici
Pk devrais-je me faire vacciner ?
Pour faire de la suppression virale.
Parce qu'on n'est pas forcément au courant que l'on a un facteur de risque (Es-tu en surpoids ? Es-tu hypertendu ? As-tu un déficit en interféron de type 1 ? C'est le genre de dosage qu'on ne fait pas en pratique courant et qui explique à lui seul 25% des cas graves).
Parce que l'âge moyen décroît en réanimation, puisqu'on a un variant plus transmissible, donc plus susceptible de toucher quelqu'un de fragile.
Parce que la mort n'est pas la seule conséquence du COVID.
Parce qu'on continue d'encombrer les hôpitaux et ce sont nos soignants qui en pâtissent tous les jours
On peut comprendre la défiance vis-à-vis de quelque chose de tout nouveau, reste qu'après des centaines de millions d'injections, on a moins de morts du COVID et pas tant que ça d'effets indésirables causés par les vaccins
Le 23 août 2021 à 22:20:56 :
Le 23 août 2021 à 22:19:25 carlin23 a écrit :
Le 23 août 2021 à 22:09:48 :
Le 23 août 2021 à 22:02:01 :
Le 23 août 2021 à 22:00:37 :
Le 23 août 2021 à 21:59:15 :
Le 23 août 2021 à 21:56:29 :
Le 23 août 2021 à 21:54:45 :
Le 23 août 2021 à 21:51:03 :
Le 23 août 2021 à 21:45:03 :
Le 23 août 2021 à 21:41:22 :
Le 23 août 2021 à 21:39:15 :
Le 23 août 2021 à 21:37:00 :
Le 23 août 2021 à 21:34:41 :
Le 23 août 2021 à 21:30:34 :
Le 23 août 2021 à 21:29:11 :
Le 23 août 2021 à 21:27:49 :
Jamais je rappelle qu'il est impossible de forcer quelqu'un à participer à une expérimentation comme celle du vaccin à ARNm Pfizer Comirnaty, dont la date de complétion se situe en 2023Un avocat qui l'explique:
https://www.christophenoel.com/blog-juridique/vaccination-covid-salarieOn répète bêtement une intox sans savoir que la FDA a pleinement approuvé COMIRNATY aujourd'hui et que de facto, il n'est plus expérimental (alors qu'il ne l'était pas non plus avant mais bon)
ah bon c'est plus experimental mtn ? le truc est sorti y'a meme pas 2ans mais c'est plus en phase de test ?
En sachant que tous les outcomes principaux étaient des outcomes dont la durée d'observation ne dépassait pas 6 mois
Faut se renseigner sur les protocoles lorsqu'ils sont lancés, et une date de fin prévisionnelle fixée à 2023 ne signifie pas que l'étude se terminera uniquement à cette date-làCette mauvaise fois ... il était donc en test tu le dis toi même ...
Bah non, vu que les outcomes d'intérêt étaient considérés comme acquis 6 mois après lancement de l'essai allez changez d'arguments les antivaxs, je suis sûr que vous pouvez parler de la Polθ
il nous dit de changer de disque alors que comme un bot ça fait 3 fois qu'il dit ça
donc durant 6 mois on était bien dans un test clinique avoue le ça deviens lassant tu le dis a demi mot .. les outcome étaient considéré comme acquis 6 mois parés le lancement ce sont tes dires le bot donc durant 6 mois on était bel est bien en essaie clinique
le bot qui se fusil lui même ...
Sauf que c'est 6 mois après lancement de l'essai de phase 3 qu'on a considéré qu'on avait suffisamment de données pour faire une sorte d'ATU
Date de lancement de la phase 3 avec les outcomes à 6 mois : April 29, 2020 (voir lien plus haut)
Autorisation exceptionnelle de la FDA sur le sol ricain : December 11, 2020 (https://www.fda.gov/coronavirus-disease-2019-covid-19/comirnaty-and-pfizer-biontech-covid-19-vaccine)Try again
il n'a jamais était en phase III
https://www.lemonde.fr/les-decodeurs/article/2021/07/08/covid-19-les-essais-de-phase-3-des-vaccins-sont-ils-termines-depuis-des-mois-comme-l-affirme-olivier-veran_6087580_4355770.htmlle monde monsieur c'est pas nouvelordremondial.cc
En affirmant de manière catégorique que la phase 3 des essais des vaccins déployés en France est « terminée », Olivier Véran se méprend. Contacté par Le Monde, le laboratoire Pfizer assure bien que son « essai de phase 3 se poursuit ».
Comment la FDA a pu donner son feu vert aux outcome en décembre 2020 alors que l'article qui date de juillet 2021 affirme que la phase trois se poursuit toujours ?
et c'est pas michel du PMU qui le dit c'est pfizer lui même a la date du 21 juillet 2021
tu peux disposax
Parce qu'il reste un outcome qui est le suivi des contaminations 2 ans après qui n'étudie pas la tolérance mais l'efficacité
Et encore un qui pense que la date de fin prévisionnelle est immuable quant à la délivrance d'une AMMun vaccin qui n'a pas fini ces trois phrases ça s'appellent comment le bot ?
Bot
Un médicament n'a pas forcément besoin d'une phase 3 pour être mis sur le marché ça c'est ce qu'on apprend en PACES que tu as dû rater tout comme on n'a pas besoin de 10 ans pour faire un vaccin je te fais le cours là-dessus quand tu veuxon parle d'un médicament là ?
Un vaccin est un médicament stricto sensu
Non mais moi je te parle d'un essaie clinique car avant d être un vaccin ce qu'on nous injecte se rapproche plus de l'essaie clinique que d'un vrai vaccin primo première fois qu'on utilise a grande echelle l'ARNm chose qu'on étudie depuis 60 ans qu on étudie je m arrête là tu m'as compris entre etudier une thérapie et la mettre en application il faut être sur de la dite thérapie
or pfizer et moderna ont outre passé ce legér détail en incorporant a leurs vaccin cette thérapie qui a était utilisé en tout et pour tout sur 12 cancéreux et des souris de laboratoire ( qui sont mortes au passage )
la phase III est toujours en cours et comme tu l'as dit c 'est l income efficacité du vaccin aprés 2 ans qui fait que la phase III n'est pas fini mais si on avait comme on devrait faire c'est a dire sur un petit échantillon d'individu et attendre 2 ans pour voir si le vaccin est efficace ou non avant sa mise sur le marché ( c'est la demarche normal pour un vaccin un fait un groupe test qu'on compare a un groupe de base non vacciné et aprés on regarde si le vaccin est efficace ) cet phase théorique on la vie actuellement le groupe Test ce sont les 2 Milliards de vacciné dans le monde et visiblement le vaccin n'est pas efficace car on retrouve des mecs vacciné en rea ....
il s'agit bien d'une expérience au lieu de le faire sur un petit groupe comme il est coutume de le faire on l'a fait en situation reel ce qui nous a montré qu'il est peu efficace et de plus la nouvelle thérapie par ARNm déclanchent sur un nombre non négligable d'individu des effets secondaire très grave là aussi il aurait peut être fallut passé par plusieurs stade d'observation chez l'homme que 12 cancéreux en fin de vie ...
Tout cela pour dire que les anti vax qui disent que Pfizer les prennent pour des rats de laboratoire n'ont pas totalement tord
un vaccin dont on en connais pas l'efficacité aprés 2 ans mis sur le marché avec une thérapie novatrice utilisé que trés rarement sur l'homme qui s'avère mortifère chez un nombre non négligeable de vacciné
Oui nous sommes des rats de laboratoire ( enfin vous perso j'ai pas prit ma dose )
Si on s'était privés d'utiliser des nouvelles technologies sous prétexte qu'on n'a pas de recul, on serait encore en train de vivre dans des grottes et se battre avec des gourdins :hap
Quand un chinois a inventé la poudre, il a pas demandé à tous les foyer chinois d'en faire chez eux. Idem quand Pasteur a fait le premier vaccin contre la rage, il a pas piqué la France entière en un an
La comparaison débile du jour vous est permise par JardinierFou
Le 23 août 2021 à 22:09:48 :
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Le 23 août 2021 à 21:27:49 :
Jamais je rappelle qu'il est impossible de forcer quelqu'un à participer à une expérimentation comme celle du vaccin à ARNm Pfizer Comirnaty, dont la date de complétion se situe en 2023Un avocat qui l'explique:
https://www.christophenoel.com/blog-juridique/vaccination-covid-salarieOn répète bêtement une intox sans savoir que la FDA a pleinement approuvé COMIRNATY aujourd'hui et que de facto, il n'est plus expérimental (alors qu'il ne l'était pas non plus avant mais bon)
ah bon c'est plus experimental mtn ? le truc est sorti y'a meme pas 2ans mais c'est plus en phase de test ?
En sachant que tous les outcomes principaux étaient des outcomes dont la durée d'observation ne dépassait pas 6 mois
Faut se renseigner sur les protocoles lorsqu'ils sont lancés, et une date de fin prévisionnelle fixée à 2023 ne signifie pas que l'étude se terminera uniquement à cette date-làCette mauvaise fois ... il était donc en test tu le dis toi même ...
Bah non, vu que les outcomes d'intérêt étaient considérés comme acquis 6 mois après lancement de l'essai allez changez d'arguments les antivaxs, je suis sûr que vous pouvez parler de la Polθ
il nous dit de changer de disque alors que comme un bot ça fait 3 fois qu'il dit ça
donc durant 6 mois on était bien dans un test clinique avoue le ça deviens lassant tu le dis a demi mot .. les outcome étaient considéré comme acquis 6 mois parés le lancement ce sont tes dires le bot donc durant 6 mois on était bel est bien en essaie clinique
le bot qui se fusil lui même ...
Sauf que c'est 6 mois après lancement de l'essai de phase 3 qu'on a considéré qu'on avait suffisamment de données pour faire une sorte d'ATU
Date de lancement de la phase 3 avec les outcomes à 6 mois : April 29, 2020 (voir lien plus haut)
Autorisation exceptionnelle de la FDA sur le sol ricain : December 11, 2020 (https://www.fda.gov/coronavirus-disease-2019-covid-19/comirnaty-and-pfizer-biontech-covid-19-vaccine)Try again
il n'a jamais était en phase III
https://www.lemonde.fr/les-decodeurs/article/2021/07/08/covid-19-les-essais-de-phase-3-des-vaccins-sont-ils-termines-depuis-des-mois-comme-l-affirme-olivier-veran_6087580_4355770.htmlle monde monsieur c'est pas nouvelordremondial.cc
En affirmant de manière catégorique que la phase 3 des essais des vaccins déployés en France est « terminée », Olivier Véran se méprend. Contacté par Le Monde, le laboratoire Pfizer assure bien que son « essai de phase 3 se poursuit ».
Comment la FDA a pu donner son feu vert aux outcome en décembre 2020 alors que l'article qui date de juillet 2021 affirme que la phase trois se poursuit toujours ?
et c'est pas michel du PMU qui le dit c'est pfizer lui même a la date du 21 juillet 2021
tu peux disposax
Parce qu'il reste un outcome qui est le suivi des contaminations 2 ans après qui n'étudie pas la tolérance mais l'efficacité
Et encore un qui pense que la date de fin prévisionnelle est immuable quant à la délivrance d'une AMMun vaccin qui n'a pas fini ces trois phrases ça s'appellent comment le bot ?
Bot
Un médicament n'a pas forcément besoin d'une phase 3 pour être mis sur le marché ça c'est ce qu'on apprend en PACES que tu as dû rater tout comme on n'a pas besoin de 10 ans pour faire un vaccin je te fais le cours là-dessus quand tu veuxon parle d'un médicament là ?
Un vaccin est un médicament stricto sensu
Non mais moi je te parle d'un essaie clinique car avant d être un vaccin ce qu'on nous injecte se rapproche plus de l'essaie clinique que d'un vrai vaccin primo première fois qu'on utilise a grande echelle l'ARNm chose qu'on étudie depuis 60 ans qu on étudie je m arrête là tu m'as compris entre etudier une thérapie et la mettre en application il faut être sur de la dite thérapie
or pfizer et moderna ont outre passé ce legér détail en incorporant a leurs vaccin cette thérapie qui a était utilisé en tout et pour tout sur 12 cancéreux et des souris de laboratoire ( qui sont mortes au passage )
la phase III est toujours en cours et comme tu l'as dit c 'est l income efficacité du vaccin aprés 2 ans qui fait que la phase III n'est pas fini mais si on avait comme on devrait faire c'est a dire sur un petit échantillon d'individu et attendre 2 ans pour voir si le vaccin est efficace ou non avant sa mise sur le marché ( c'est la demarche normal pour un vaccin un fait un groupe test qu'on compare a un groupe de base non vacciné et aprés on regarde si le vaccin est efficace ) cet phase théorique on la vie actuellement le groupe Test ce sont les 2 Milliards de vacciné dans le monde et visiblement le vaccin n'est pas efficace car on retrouve des mecs vacciné en rea ....
il s'agit bien d'une expérience au lieu de le faire sur un petit groupe comme il est coutume de le faire on l'a fait en situation reel ce qui nous a montré qu'il est peu efficace et de plus la nouvelle thérapie par ARNm déclanchent sur un nombre non négligable d'individu des effets secondaire très grave là aussi il aurait peut être fallut passé par plusieurs stade d'observation chez l'homme que 12 cancéreux en fin de vie ...
Tout cela pour dire que les anti vax qui disent que Pfizer les prennent pour des rats de laboratoire n'ont pas totalement tord
un vaccin dont on en connais pas l'efficacité aprés 2 ans mis sur le marché avec une thérapie novatrice utilisé que trés rarement sur l'homme qui s'avère mortifère chez un nombre non négligeable de vacciné
Oui nous sommes des rats de laboratoire ( enfin vous perso j'ai pas prit ma dose )
Si on s'était privés d'utiliser des nouvelles technologies sous prétexte qu'on n'a pas de recul, on serait encore en train de vivre dans des grottes et se battre avec des gourdins
D'ailleurs, il y a eu plus de sujets que 12 cancéreux auparavant vu qu'il y avait déjà des phase 1/2 sur Zika, CMV et autres (merci Moderna).
Pour le reste, c'est trop bullshit pour que je réponde, je te laisse dans ton imaginaire
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Jamais je rappelle qu'il est impossible de forcer quelqu'un à participer à une expérimentation comme celle du vaccin à ARNm Pfizer Comirnaty, dont la date de complétion se situe en 2023Un avocat qui l'explique:
https://www.christophenoel.com/blog-juridique/vaccination-covid-salariesOn répète bêtement une intox sans savoir que la FDA a pleinement approuvé COMIRNATY aujourd'hui et que de facto, il n'est plus expérimental (alors qu'il ne l'était pas non plus avant mais bon)
oui aujourd hui avant c était le cas monsieur je sais tout
Mais surtout que ce golem pense que l'aurorisatio' de la FDA a quelque chose à branler avec la choucroute française
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/47/1480218560-issoufrance.jpg L'avantage de e pas être américain et donc cobaye privilégié de Pfizer
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/47/1480218560-issoufrance.jpg j'avais même pas fait attention
FDA = USA le bot
EMA n'a encore rien dit sur la conformité du vaccin et rester donc en EU une AMM ...
mais bon on t en veux pas trop de propagande fait qu'on s'en mêle les pinceaux ...
D'accord Rachid
La décision de la FDA aujourd'hui est applicable par procuration à ce qu'a décidé l'EMA donc l'ANSM, et il est même probable que l'EMA change également de position, stay tunedil est même probable que
je t apprends rien probable c'est pas sur ...
A chaque intervention tu donnes une perche pour la retourner contre toi ...
Et même quoi qu'il en soit là n'est pas le sujet on nous pique depuis 6 mois avec un vaccin qui avait une AMM et qui donc n'était pas sur a 100 % et on vois bien ce que ça donne myocardite , paralysie , des maladies horribles qui se déclanche l'agence du médicament a recencé et ce sont des chiffres qui date de mai 375 000 cas grave d effets secondaires et on était en mai a 18 000 enquête sur des morts POUVANT être lié au vaccins en europe
on ne met pas sur le marché un produit non fini encore moins dans le milieu de la santé
Imagine confondre un événement post-vaccinal et un effet post-vaccinal
imagine faire le malin quand les services de pharmacovigilance sont tellement débordés qu'ils ont décidé de ne pas recenser que les effets graves https://www.ouest-france.fr/centre-val-de-loire/tours-37000/covid-19-le-centre-de-pharmacovigilance-de-tours-assailli-par-des-signalements-sur-les-vaccins-7218408
https://image.noelshack.com/fichiers/2021/17/7/1619981810-ahiiiiii.png
imagine parler de la vie de personnes sans risque de tomber malade gravement du covid et de leur imposer un vaccin aux effets secondaires inconnus ou sous-évalués (cf moderna). Enfin moi je m'en fous c'est pas ma consciencehttps://image.noelshack.com/fichiers/2021/17/7/1619981810-ahiiiiii.png Imagine penser que des systèmes de remontée des EI ne sont pas soumis à un biais de déclaration (voire de l'effet Weber) et que l'imputabilité est forcément établie le nombre de QI faibles qui chialeront lorsqu'ils entreront en SDRA parce que le vaccin c'est le mal
Et allez le SOIGNANT qui SOUHAITE une hospitalisation à un khey, génial mon pote
Comme ça on a la confirmation que t'es un fils de pute s'il en était besoin
Je parle même pas de tes arguments éclatés sur imputabilite des ES, le lien est déjà établi pour les cas de myocardites par le CDC, toi qui aimes sucer les Us
Alors DébileFitness, j'ai répondu au com d'un autre no brain comme toi qui disait qu'il y avait énormément d'EI graves d'après les système type VAERS
Les myocardites c'est connu, et c'est de l'ordre de 1/1.000.000, en sachant qu'une myocardite aigüe non compliquée chez un jeune, ça guérit très bien (parce qu'il y a un sur-risque uniquement chez les jeunes hommes).
Et sinon je vois pas où j'ai souhaité quoi que ce soit, c'est juste le devenir actuel des non vaccinés de finir sur le ventre en réa, j'y peux rien
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Jamais je rappelle qu'il est impossible de forcer quelqu'un à participer à une expérimentation comme celle du vaccin à ARNm Pfizer Comirnaty, dont la date de complétion se situe en 2023Un avocat qui l'explique:
https://www.christophenoel.com/blog-juridique/vaccination-covid-salariesOn répète bêtement une intox sans savoir que la FDA a pleinement approuvé COMIRNATY aujourd'hui et que de facto, il n'est plus expérimental (alors qu'il ne l'était pas non plus avant mais bon)
oui aujourd hui avant c était le cas monsieur je sais tout
Mais surtout que ce golem pense que l'aurorisatio' de la FDA a quelque chose à branler avec la choucroute française
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/47/1480218560-issoufrance.jpg L'avantage de e pas être américain et donc cobaye privilégié de Pfizer
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/47/1480218560-issoufrance.jpg j'avais même pas fait attention
FDA = USA le bot
EMA n'a encore rien dit sur la conformité du vaccin et rester donc en EU une AMM ...
mais bon on t en veux pas trop de propagande fait qu'on s'en mêle les pinceaux ...
D'accord Rachid
La décision de la FDA aujourd'hui est applicable par procuration à ce qu'a décidé l'EMA donc l'ANSM, et il est même probable que l'EMA change également de position, stay tunedil est même probable que
je t apprends rien probable c'est pas sur ...
A chaque intervention tu donnes une perche pour la retourner contre toi ...
Et même quoi qu'il en soit là n'est pas le sujet on nous pique depuis 6 mois avec un vaccin qui avait une AMM et qui donc n'était pas sur a 100 % et on vois bien ce que ça donne myocardite , paralysie , des maladies horribles qui se déclanche l'agence du médicament a recencé et ce sont des chiffres qui date de mai 375 000 cas grave d effets secondaires et on était en mai a 18 000 enquête sur des morts POUVANT être lié au vaccins en europe
on ne met pas sur le marché un produit non fini encore moins dans le milieu de la santé
Imagine confondre un événement post-vaccinal et un effet post-vaccinal
imagine faire le malin quand les services de pharmacovigilance sont tellement débordés qu'ils ont décidé de ne pas recenser que les effets graves https://www.ouest-france.fr/centre-val-de-loire/tours-37000/covid-19-le-centre-de-pharmacovigilance-de-tours-assailli-par-des-signalements-sur-les-vaccins-7218408
https://image.noelshack.com/fichiers/2021/17/7/1619981810-ahiiiiii.png
imagine parler de la vie de personnes sans risque de tomber malade gravement du covid et de leur imposer un vaccin aux effets secondaires inconnus ou sous-évalués (cf moderna). Enfin moi je m'en fous c'est pas ma consciencehttps://image.noelshack.com/fichiers/2021/17/7/1619981810-ahiiiiii.png Imagine penser que des systèmes de remontée des EI ne sont pas soumis à un biais de déclaration (voire de l'effet Weber) et que l'imputabilité est forcément établie le nombre de QI faibles qui chialeront lorsqu'ils entreront en SDRA parce que le vaccin c'est le mal
c'est drôle que tu parles de ça parce que les services des urgences, le samu et autre ont tendance à renvoyer les gens chez eux sauf cas grave
https://image.noelshack.com/fichiers/2021/17/7/1619981810-ahiiiiii.png
donc on passe à côté de pleins d'effets modérés à sévères mais qui ne mènent pas jusqu'à la mort ou la thrombosehttps://image.noelshack.com/fichiers/2021/17/7/1619981810-ahiiiiii.png
le nombre de personnes qui parlent de symptômes grippaux pendant 1 semaines, de douleurs à la poitrine, d'essouflement, de perte de sensibilité mais qui soit ne font rien, soit ne sont pas pris aux sérieux par des services de santé à bout qui ont la flemme de gérer ces nouveaux affluxhttps://image.noelshack.com/fichiers/2021/17/7/1619981810-ahiiiiii.png
la preuve on découvre que maintenant l'étendu des myocardites de moderna, pas de chancehttps://image.noelshack.com/fichiers/2021/17/7/1619981810-ahiiiiii.png
Wow un syndrome pseudo-grippal post-vaccinal, quel génocide !
Pour les myocardites, on était dans les 150/200 000 000 d'injections en Europe, ça fait donc 300/200 000 000 vu que ce serait doublé c'est ça ?
En supposant que toutes ces myocardites sont imputables à ce vaccin ça fait quelque chose dans les 10^-6, je vois déjà les gens mourir en USIC
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Jamais je rappelle qu'il est impossible de forcer quelqu'un à participer à une expérimentation comme celle du vaccin à ARNm Pfizer Comirnaty, dont la date de complétion se situe en 2023Un avocat qui l'explique:
https://www.christophenoel.com/blog-juridique/vaccination-covid-salariesOn répète bêtement une intox sans savoir que la FDA a pleinement approuvé COMIRNATY aujourd'hui et que de facto, il n'est plus expérimental (alors qu'il ne l'était pas non plus avant mais bon)
oui aujourd hui avant c était le cas monsieur je sais tout
Mais surtout que ce golem pense que l'aurorisatio' de la FDA a quelque chose à branler avec la choucroute française
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/47/1480218560-issoufrance.jpg L'avantage de e pas être américain et donc cobaye privilégié de Pfizer
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/47/1480218560-issoufrance.jpg j'avais même pas fait attention
FDA = USA le bot
EMA n'a encore rien dit sur la conformité du vaccin et rester donc en EU une AMM ...
mais bon on t en veux pas trop de propagande fait qu'on s'en mêle les pinceaux ...
D'accord Rachid
La décision de la FDA aujourd'hui est applicable par procuration à ce qu'a décidé l'EMA donc l'ANSM, et il est même probable que l'EMA change également de position, stay tunedil est même probable que
je t apprends rien probable c'est pas sur ...
A chaque intervention tu donnes une perche pour la retourner contre toi ...
Une loi applicable américaine applicable par procuration da's u pays de l'union Européenne, avec elle-même ses propres autorités sanitaires qu'il dit
Ce mec est possédé j'ai jamais vu quelqu'un s'enfoncer autant en croyant se défendre
https://image.noelshack.com/fichiers/2021/17/7/1619981810-ahiiiiii.png J'ai jamais dit ça pauvre débile mental les décisions de la FDA ne s'appliquent pas chez nous, mais vu que les attendus étaient effectivement les mêmes, il est plus que probable que l'EMA suive et mette un terme à cet argument bidon
MarcelFitness qui pleure parce que son deltoïde est trop fin pour qu'on pique dedansAhzhahzh t'es vraiment un des pires tocards que j'ai croisé parmi les provax, entre ta mauvaise foi et ta connaissance du droit digne d'un élève de 5eme en cours d'éducation civique
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/24/1466366609-risitas96.png MarcelFitness qui travaille en CRPV et qui signe les dépôts d'AMM allez dégage le clown, y a un minimum de pré-requis intellectuel pour me parler
ça va les chevilles ? si tu veux pas débattre on te retiens pas
Dixit le mec qui traite de bot quiconque n'adopte pas son schéma de pensée et qui reste imperméable à des propos sourcés
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Jamais je rappelle qu'il est impossible de forcer quelqu'un à participer à une expérimentation comme celle du vaccin à ARNm Pfizer Comirnaty, dont la date de complétion se situe en 2023Un avocat qui l'explique:
https://www.christophenoel.com/blog-juridique/vaccination-covid-salarieOn répète bêtement une intox sans savoir que la FDA a pleinement approuvé COMIRNATY aujourd'hui et que de facto, il n'est plus expérimental (alors qu'il ne l'était pas non plus avant mais bon)
ah bon c'est plus experimental mtn ? le truc est sorti y'a meme pas 2ans mais c'est plus en phase de test ?
En sachant que tous les outcomes principaux étaient des outcomes dont la durée d'observation ne dépassait pas 6 mois
Faut se renseigner sur les protocoles lorsqu'ils sont lancés, et une date de fin prévisionnelle fixée à 2023 ne signifie pas que l'étude se terminera uniquement à cette date-làCette mauvaise fois ... il était donc en test tu le dis toi même ...
Bah non, vu que les outcomes d'intérêt étaient considérés comme acquis 6 mois après lancement de l'essai allez changez d'arguments les antivaxs, je suis sûr que vous pouvez parler de la Polθ
il nous dit de changer de disque alors que comme un bot ça fait 3 fois qu'il dit ça
donc durant 6 mois on était bien dans un test clinique avoue le ça deviens lassant tu le dis a demi mot .. les outcome étaient considéré comme acquis 6 mois parés le lancement ce sont tes dires le bot donc durant 6 mois on était bel est bien en essaie clinique
le bot qui se fusil lui même ...
Sauf que c'est 6 mois après lancement de l'essai de phase 3 qu'on a considéré qu'on avait suffisamment de données pour faire une sorte d'ATU
Date de lancement de la phase 3 avec les outcomes à 6 mois : April 29, 2020 (voir lien plus haut)
Autorisation exceptionnelle de la FDA sur le sol ricain : December 11, 2020 (https://www.fda.gov/coronavirus-disease-2019-covid-19/comirnaty-and-pfizer-biontech-covid-19-vaccine)Try again
il n'a jamais était en phase III
https://www.lemonde.fr/les-decodeurs/article/2021/07/08/covid-19-les-essais-de-phase-3-des-vaccins-sont-ils-termines-depuis-des-mois-comme-l-affirme-olivier-veran_6087580_4355770.htmlle monde monsieur c'est pas nouvelordremondial.cc
En affirmant de manière catégorique que la phase 3 des essais des vaccins déployés en France est « terminée », Olivier Véran se méprend. Contacté par Le Monde, le laboratoire Pfizer assure bien que son « essai de phase 3 se poursuit ».
Comment la FDA a pu donner son feu vert aux outcome en décembre 2020 alors que l'article qui date de juillet 2021 affirme que la phase trois se poursuit toujours ?
et c'est pas michel du PMU qui le dit c'est pfizer lui même a la date du 21 juillet 2021
tu peux disposax
Parce qu'il reste un outcome qui est le suivi des contaminations 2 ans après qui n'étudie pas la tolérance mais l'efficacité
Et encore un qui pense que la date de fin prévisionnelle est immuable quant à la délivrance d'une AMMun vaccin qui n'a pas fini ces trois phrases ça s'appellent comment le bot ?
Bot
Un médicament n'a pas forcément besoin d'une phase 3 pour être mis sur le marché ça c'est ce qu'on apprend en PACES que tu as dû rater tout comme on n'a pas besoin de 10 ans pour faire un vaccin je te fais le cours là-dessus quand tu veuxon parle d'un médicament là ?
Un vaccin est un médicament stricto sensu
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Jamais je rappelle qu'il est impossible de forcer quelqu'un à participer à une expérimentation comme celle du vaccin à ARNm Pfizer Comirnaty, dont la date de complétion se situe en 2023Un avocat qui l'explique:
https://www.christophenoel.com/blog-juridique/vaccination-covid-salariesOn répète bêtement une intox sans savoir que la FDA a pleinement approuvé COMIRNATY aujourd'hui et que de facto, il n'est plus expérimental (alors qu'il ne l'était pas non plus avant mais bon)
oui aujourd hui avant c était le cas monsieur je sais tout
Mais surtout que ce golem pense que l'aurorisatio' de la FDA a quelque chose à branler avec la choucroute française
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/47/1480218560-issoufrance.jpg L'avantage de e pas être américain et donc cobaye privilégié de Pfizer
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/47/1480218560-issoufrance.jpg j'avais même pas fait attention
FDA = USA le bot
EMA n'a encore rien dit sur la conformité du vaccin et rester donc en EU une AMM ...
mais bon on t en veux pas trop de propagande fait qu'on s'en mêle les pinceaux ...
D'accord Rachid
La décision de la FDA aujourd'hui est applicable par procuration à ce qu'a décidé l'EMA donc l'ANSM, et il est même probable que l'EMA change également de position, stay tunedil est même probable que
je t apprends rien probable c'est pas sur ...
A chaque intervention tu donnes une perche pour la retourner contre toi ...
Une loi applicable américaine applicable par procuration da's u pays de l'union Européenne, avec elle-même ses propres autorités sanitaires qu'il dit
Ce mec est possédé j'ai jamais vu quelqu'un s'enfoncer autant en croyant se défendre
https://image.noelshack.com/fichiers/2021/17/7/1619981810-ahiiiiii.png J'ai jamais dit ça pauvre débile mental les décisions de la FDA ne s'appliquent pas chez nous, mais vu que les attendus étaient effectivement les mêmes, il est plus que probable que l'EMA suive et mette un terme à cet argument bidon
MarcelFitness qui pleure parce que son deltoïde est trop fin pour qu'on pique dedansAhzhahzh t'es vraiment un des pires tocards que j'ai croisé parmi les provax, entre ta mauvaise foi et ta connaissance du droit digne d'un élève de 5eme en cours d'éducation civique
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/24/1466366609-risitas96.png
MarcelFitness qui travaille en CRPV et qui signe les dépôts d'AMM allez dégage le clown, y a un minimum de pré-requis intellectuel pour me parler
Le 23 août 2021 à 21:56:29 :
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Jamais je rappelle qu'il est impossible de forcer quelqu'un à participer à une expérimentation comme celle du vaccin à ARNm Pfizer Comirnaty, dont la date de complétion se situe en 2023Un avocat qui l'explique:
https://www.christophenoel.com/blog-juridique/vaccination-covid-salarieOn répète bêtement une intox sans savoir que la FDA a pleinement approuvé COMIRNATY aujourd'hui et que de facto, il n'est plus expérimental (alors qu'il ne l'était pas non plus avant mais bon)
ah bon c'est plus experimental mtn ? le truc est sorti y'a meme pas 2ans mais c'est plus en phase de test ?
En sachant que tous les outcomes principaux étaient des outcomes dont la durée d'observation ne dépassait pas 6 mois
Faut se renseigner sur les protocoles lorsqu'ils sont lancés, et une date de fin prévisionnelle fixée à 2023 ne signifie pas que l'étude se terminera uniquement à cette date-làCette mauvaise fois ... il était donc en test tu le dis toi même ...
Bah non, vu que les outcomes d'intérêt étaient considérés comme acquis 6 mois après lancement de l'essai allez changez d'arguments les antivaxs, je suis sûr que vous pouvez parler de la Polθ
il nous dit de changer de disque alors que comme un bot ça fait 3 fois qu'il dit ça
donc durant 6 mois on était bien dans un test clinique avoue le ça deviens lassant tu le dis a demi mot .. les outcome étaient considéré comme acquis 6 mois parés le lancement ce sont tes dires le bot donc durant 6 mois on était bel est bien en essaie clinique
le bot qui se fusil lui même ...
Sauf que c'est 6 mois après lancement de l'essai de phase 3 qu'on a considéré qu'on avait suffisamment de données pour faire une sorte d'ATU
Date de lancement de la phase 3 avec les outcomes à 6 mois : April 29, 2020 (voir lien plus haut)
Autorisation exceptionnelle de la FDA sur le sol ricain : December 11, 2020 (https://www.fda.gov/coronavirus-disease-2019-covid-19/comirnaty-and-pfizer-biontech-covid-19-vaccine)Try again
il n'a jamais était en phase III
https://www.lemonde.fr/les-decodeurs/article/2021/07/08/covid-19-les-essais-de-phase-3-des-vaccins-sont-ils-termines-depuis-des-mois-comme-l-affirme-olivier-veran_6087580_4355770.htmlle monde monsieur c'est pas nouvelordremondial.cc
En affirmant de manière catégorique que la phase 3 des essais des vaccins déployés en France est « terminée », Olivier Véran se méprend. Contacté par Le Monde, le laboratoire Pfizer assure bien que son « essai de phase 3 se poursuit ».
Comment la FDA a pu donner son feu vert aux outcome en décembre 2020 alors que l'article qui date de juillet 2021 affirme que la phase trois se poursuit toujours ?
et c'est pas michel du PMU qui le dit c'est pfizer lui même a la date du 21 juillet 2021
tu peux disposax
Parce qu'il reste un outcome qui est le suivi des contaminations 2 ans après qui n'étudie pas la tolérance mais l'efficacité
Et encore un qui pense que la date de fin prévisionnelle est immuable quant à la délivrance d'une AMMun vaccin qui n'a pas fini ces trois phrases ça s'appellent comment le bot ?
Bot
Un médicament n'a pas forcément besoin d'une phase 3 pour être mis sur le marché ça c'est ce qu'on apprend en PACES que tu as dû rater tout comme on n'a pas besoin de 10 ans pour faire un vaccin je te fais le cours là-dessus quand tu veux
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Jamais je rappelle qu'il est impossible de forcer quelqu'un à participer à une expérimentation comme celle du vaccin à ARNm Pfizer Comirnaty, dont la date de complétion se situe en 2023Un avocat qui l'explique:
https://www.christophenoel.com/blog-juridique/vaccination-covid-salariesOn répète bêtement une intox sans savoir que la FDA a pleinement approuvé COMIRNATY aujourd'hui et que de facto, il n'est plus expérimental (alors qu'il ne l'était pas non plus avant mais bon)
oui aujourd hui avant c était le cas monsieur je sais tout
Mais surtout que ce golem pense que l'aurorisatio' de la FDA a quelque chose à branler avec la choucroute française
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/47/1480218560-issoufrance.jpg L'avantage de e pas être américain et donc cobaye privilégié de Pfizer
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/47/1480218560-issoufrance.jpg j'avais même pas fait attention
FDA = USA le bot
EMA n'a encore rien dit sur la conformité du vaccin et rester donc en EU une AMM ...
mais bon on t en veux pas trop de propagande fait qu'on s'en mêle les pinceaux ...
D'accord Rachid
La décision de la FDA aujourd'hui est applicable par procuration à ce qu'a décidé l'EMA donc l'ANSM, et il est même probable que l'EMA change également de position, stay tunedil est même probable que
je t apprends rien probable c'est pas sur ...
A chaque intervention tu donnes une perche pour la retourner contre toi ...
Et même quoi qu'il en soit là n'est pas le sujet on nous pique depuis 6 mois avec un vaccin qui avait une AMM et qui donc n'était pas sur a 100 % et on vois bien ce que ça donne myocardite , paralysie , des maladies horribles qui se déclanche l'agence du médicament a recencé et ce sont des chiffres qui date de mai 375 000 cas grave d effets secondaires et on était en mai a 18 000 enquête sur des morts POUVANT être lié au vaccins en europe
on ne met pas sur le marché un produit non fini encore moins dans le milieu de la santé
Imagine confondre un événement post-vaccinal et un effet post-vaccinal
imagine faire le malin quand les services de pharmacovigilance sont tellement débordés qu'ils ont décidé de ne pas recenser que les effets graves https://www.ouest-france.fr/centre-val-de-loire/tours-37000/covid-19-le-centre-de-pharmacovigilance-de-tours-assailli-par-des-signalements-sur-les-vaccins-7218408
https://image.noelshack.com/fichiers/2021/17/7/1619981810-ahiiiiii.png
imagine parler de la vie de personnes sans risque de tomber malade gravement du covid et de leur imposer un vaccin aux effets secondaires inconnus ou sous-évalués (cf moderna). Enfin moi je m'en fous c'est pas ma consciencehttps://image.noelshack.com/fichiers/2021/17/7/1619981810-ahiiiiii.png
Imagine penser que des systèmes de remontée des EI ne sont pas soumis à un biais de déclaration (voire de l'effet Weber) et que l'imputabilité est forcément établie le nombre de QI faibles qui chialeront lorsqu'ils entreront en SDRA parce que le vaccin c'est le mal
Le 23 août 2021 à 21:51:03 :
Le 23 août 2021 à 21:45:03 :
Le 23 août 2021 à 21:41:22 :
Le 23 août 2021 à 21:39:15 :
Le 23 août 2021 à 21:37:00 :
Le 23 août 2021 à 21:34:41 :
Le 23 août 2021 à 21:30:34 :
Le 23 août 2021 à 21:29:11 :
Le 23 août 2021 à 21:27:49 :
Jamais je rappelle qu'il est impossible de forcer quelqu'un à participer à une expérimentation comme celle du vaccin à ARNm Pfizer Comirnaty, dont la date de complétion se situe en 2023Un avocat qui l'explique:
https://www.christophenoel.com/blog-juridique/vaccination-covid-salarieOn répète bêtement une intox sans savoir que la FDA a pleinement approuvé COMIRNATY aujourd'hui et que de facto, il n'est plus expérimental (alors qu'il ne l'était pas non plus avant mais bon)
ah bon c'est plus experimental mtn ? le truc est sorti y'a meme pas 2ans mais c'est plus en phase de test ?
En sachant que tous les outcomes principaux étaient des outcomes dont la durée d'observation ne dépassait pas 6 mois
Faut se renseigner sur les protocoles lorsqu'ils sont lancés, et une date de fin prévisionnelle fixée à 2023 ne signifie pas que l'étude se terminera uniquement à cette date-làCette mauvaise fois ... il était donc en test tu le dis toi même ...
Bah non, vu que les outcomes d'intérêt étaient considérés comme acquis 6 mois après lancement de l'essai allez changez d'arguments les antivaxs, je suis sûr que vous pouvez parler de la Polθ
il nous dit de changer de disque alors que comme un bot ça fait 3 fois qu'il dit ça
donc durant 6 mois on était bien dans un test clinique avoue le ça deviens lassant tu le dis a demi mot .. les outcome étaient considéré comme acquis 6 mois parés le lancement ce sont tes dires le bot donc durant 6 mois on était bel est bien en essaie clinique
le bot qui se fusil lui même ...
Sauf que c'est 6 mois après lancement de l'essai de phase 3 qu'on a considéré qu'on avait suffisamment de données pour faire une sorte d'ATU
Date de lancement de la phase 3 avec les outcomes à 6 mois : April 29, 2020 (voir lien plus haut)
Autorisation exceptionnelle de la FDA sur le sol ricain : December 11, 2020 (https://www.fda.gov/coronavirus-disease-2019-covid-19/comirnaty-and-pfizer-biontech-covid-19-vaccine)Try again
il n'a jamais était en phase III
https://www.lemonde.fr/les-decodeurs/article/2021/07/08/covid-19-les-essais-de-phase-3-des-vaccins-sont-ils-termines-depuis-des-mois-comme-l-affirme-olivier-veran_6087580_4355770.htmlle monde monsieur c'est pas nouvelordremondial.cc
En affirmant de manière catégorique que la phase 3 des essais des vaccins déployés en France est « terminée », Olivier Véran se méprend. Contacté par Le Monde, le laboratoire Pfizer assure bien que son « essai de phase 3 se poursuit ».
Comment la FDA a pu donner son feu vert aux outcome en décembre 2020 alors que l'article qui date de juillet 2021 affirme que la phase trois se poursuit toujours ?
et c'est pas michel du PMU qui le dit c'est pfizer lui même a la date du 21 juillet 2021
tu peux disposax
Parce qu'il reste un outcome qui est le suivi des contaminations 2 ans après qui n'étudie pas la tolérance mais l'efficacité
Et encore un qui pense que la date de fin prévisionnelle est immuable quant à la délivrance d'une AMM
Le 23 août 2021 à 21:50:13 :
Le 23 août 2021 à 21:43:36 :
Le 23 août 2021 à 21:41:41 :
Le 23 août 2021 à 21:39:52 :
Le 23 août 2021 à 21:38:20 :
Le 23 août 2021 à 21:34:39 :
Le 23 août 2021 à 21:29:11 :
Le 23 août 2021 à 21:27:49 :
Jamais je rappelle qu'il est impossible de forcer quelqu'un à participer à une expérimentation comme celle du vaccin à ARNm Pfizer Comirnaty, dont la date de complétion se situe en 2023Un avocat qui l'explique:
https://www.christophenoel.com/blog-juridique/vaccination-covid-salariesOn répète bêtement une intox sans savoir que la FDA a pleinement approuvé COMIRNATY aujourd'hui et que de facto, il n'est plus expérimental (alors qu'il ne l'était pas non plus avant mais bon)
oui aujourd hui avant c était le cas monsieur je sais tout
Mais surtout que ce golem pense que l'aurorisatio' de la FDA a quelque chose à branler avec la choucroute française
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/47/1480218560-issoufrance.jpg L'avantage de e pas être américain et donc cobaye privilégié de Pfizer
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/47/1480218560-issoufrance.jpg j'avais même pas fait attention
FDA = USA le bot
EMA n'a encore rien dit sur la conformité du vaccin et rester donc en EU une AMM ...
mais bon on t en veux pas trop de propagande fait qu'on s'en mêle les pinceaux ...
D'accord Rachid
La décision de la FDA aujourd'hui est applicable par procuration à ce qu'a décidé l'EMA donc l'ANSM, et il est même probable que l'EMA change également de position, stay tunedil est même probable que
je t apprends rien probable c'est pas sur ...
A chaque intervention tu donnes une perche pour la retourner contre toi ...
Une loi applicable américaine applicable par procuration da's u pays de l'union Européenne, avec elle-même ses propres autorités sanitaires qu'il dit
Ce mec est possédé j'ai jamais vu quelqu'un s'enfoncer autant en croyant se défendre
https://image.noelshack.com/fichiers/2021/17/7/1619981810-ahiiiiii.png
J'ai jamais dit ça pauvre débile mental les décisions de la FDA ne s'appliquent pas chez nous, mais vu que les attendus étaient effectivement les mêmes, il est plus que probable que l'EMA suive et mette un terme à cet argument bidon
MarcelFitness qui pleure parce que son deltoïde est trop fin pour qu'on pique dedans
Le 23 août 2021 à 21:46:32 :
Le 23 août 2021 à 21:43:36 :
Le 23 août 2021 à 21:41:41 :
Le 23 août 2021 à 21:39:52 :
Le 23 août 2021 à 21:38:20 :
Le 23 août 2021 à 21:34:39 :
Le 23 août 2021 à 21:29:11 :
Le 23 août 2021 à 21:27:49 :
Jamais je rappelle qu'il est impossible de forcer quelqu'un à participer à une expérimentation comme celle du vaccin à ARNm Pfizer Comirnaty, dont la date de complétion se situe en 2023Un avocat qui l'explique:
https://www.christophenoel.com/blog-juridique/vaccination-covid-salariesOn répète bêtement une intox sans savoir que la FDA a pleinement approuvé COMIRNATY aujourd'hui et que de facto, il n'est plus expérimental (alors qu'il ne l'était pas non plus avant mais bon)
oui aujourd hui avant c était le cas monsieur je sais tout
Mais surtout que ce golem pense que l'aurorisatio' de la FDA a quelque chose à branler avec la choucroute française
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/47/1480218560-issoufrance.jpg L'avantage de e pas être américain et donc cobaye privilégié de Pfizer
https://image.noelshack.com/fichiers/2016/47/1480218560-issoufrance.jpg j'avais même pas fait attention
FDA = USA le bot
EMA n'a encore rien dit sur la conformité du vaccin et rester donc en EU une AMM ...
mais bon on t en veux pas trop de propagande fait qu'on s'en mêle les pinceaux ...
D'accord Rachid
La décision de la FDA aujourd'hui est applicable par procuration à ce qu'a décidé l'EMA donc l'ANSM, et il est même probable que l'EMA change également de position, stay tunedil est même probable que
je t apprends rien probable c'est pas sur ...
A chaque intervention tu donnes une perche pour la retourner contre toi ...
Et même quoi qu'il en soit là n'est pas le sujet on nous pique depuis 6 mois avec un vaccin qui avait une AMM et qui donc n'était pas sur a 100 % et on vois bien ce que ça donne myocardite , paralysie , des maladies horribles qui se déclanche l'agence du médicament a recencé et ce sont des chiffres qui date de mai 375 000 cas grave d effets secondaires et on était en mai a 18 000 enquête sur des morts POUVANT être lié au vaccins en europe
on ne met pas sur le marché un produit non fini encore moins dans le milieu de la santé
Imagine confondre un événement post-vaccinal et un effet post-vaccinal