CollaboShill
2021-07-20 09:42:07
Le 20 juillet 2021 à 09:40:34 sacre-coeur75 a écrit :
Le 20 juillet 2021 à 01:18:38 :
Mais il sert à quoi ce vaccin alors? 
À être vendu
A rendre sterile les goylemhttps://image.noelshack.com/fichiers/2021/25/1/1624259996-image-2021-06-21-101955.pnghttps://image.noelshack.com/fichiers/2021/25/1/1624261143-image-2021-06-21-103903.png
https://image.noelshack.com/fichiers/2020/26/2/1592865537-ahiplat.jpg
Pqpas01
2021-07-20 10:02:09
Le 20 juillet 2021 à 07:50:18 :
Le 20 juillet 2021 à 01:18:41 :
Le 19 juillet 2021 à 15:50:14 :
Sinon y’a des sources fiables sur les dépenses liées a la vaccination? Cout des vaccin plus cout des opérations de vaccination, plus la campagne de communication, etc etc?
y a cette penséehttps://image.noelshack.com/fichiers/2021/29/2/1626736717-secu-tests.jpg
C'est surtout n'importe quoi, les phases de tests sont terminées depuis des mois pour les pfizer et moderna.
Que la phase 3 continue ne veut pas dire que les essais ne sont pas terminés, c'est qu'ils continuent à récolter des données pour le suivi après mise sur le marché. Du fait de la circulation massive du virus et d'un nombre de volontaires pour la vaccination infiniment plus grand que d'habitude, les phases de tests ont été bouclées rapidement car pas besoin de chercher des cobayes.
Ça se passe comme ça pour TOUS les vaccins et médicaments après leur autorisation de mise sur le marché, mais bon vous aimez bien fantasmer sur du vide ici.
Il s’agit alors d’essais cliniques durant lesquels différentes phases de développement du produit sont prévues.
Phase 1
Le produit expérimental étudié est administré à un petit nombre de volontaires sains (maximum une vingtaine) pour déterminer la posologie optimale, pour étudier sa tolérance et sa toxicité éventuelle. Dans cet essai clinique, les participants ne retirent pas forcément de bénéfice direct.
Phase 2
Le produit expérimental étudié est administré à quelques centaines de patients dans des conditions spécifiques pour réellement tester son efficacité et déjà collecter des informations sur les effets indésirables potentiels.
Phase 3
Le produit expérimental étudié est administré à un nombre plus important de patients, jusqu’à plusieurs milliers (plus d’une dizaine de milliers pour les vaccins anti Covid-19), pour confirmer sa balance bénéfices/risques et étudier ses effets par rapport aux médicaments existants ou à un placebo. Un placebo est un produit qui ne contient aucune substance active mais qui ne peut pas être distingué d’un produit expérimental étudié. L’attribution du placebo ou du médicament se fait par tirage au sort. Dans certains essais cliniques, il est recommandé que le médecin-investigateur lui-même ne sait pas quel patient a reçu le placebo ou le médicament. Il s’agit alors d’essai clinique en double-aveugle, que l’on appelle aussi randomisé (il y a un tirage au sort).
Études cliniques post-autorisation
Il s’agit ici de ce qui peut également être appelé la phase 4. Le produit est mis sur le marché et utilisé par une population plus hétérogène, dans d’autres conditions que celles des essais cliniques. Ses effets indésirables sont étroitement surveillés avec une étude de sécurité post-autorisation et les données sur les bénéfices du produit dans "la vraie vie" font également l’objet d’une autre étude
Source RTBF qui essaye de se dépatouiller pour faire accepter le vaccin donc c’est pas orienté dans notre sens. On note que normalement la mise sur le marché et la population plus large c’est phase 4
