Le génome devrait faire partie du carnet de santé

Le 21 juillet 2021 à 02:59:51 :

Le 21 juillet 2021 à 02:59:20 :

Le 21 juillet 2021 à 02:57:48 :

Le 21 juillet 2021 à 02:56:57 :

Le 21 juillet 2021 à 02:55:25 :

Le 21 juillet 2021 à 02:53:06 :

[02:51:05] <AntoineForum52>
D'ailleurs c'est dingue, les golems ne connaissent même pas CRISPR/Cas9, les ARN guides etc.

Ça s'apprend en licence de bio /paces c'est pas tout le monde qui connait ça
C'est comme si un mec en droit te sors des termes techniques

La majorité de la population ne connait même pas les organites qui composent la cellule

Oui mais ce sont des PNJ, ce n'est pas difficile d'apprendre, mais les PNJ sont satisfaits d'être des idiots perpétuels

Ta prit le melon mec ok ta des connaissance, ok tu aime apprendre mais tu passe ton temps a te contredire !!! ta encore du taff avant de te sentir NON golem ^^

Je ne me suis pas contredit + golem

HO que si 2 fois pas dans té connaissance mais dans ton argumentaire relis toi ^^ tu verra si tu le voit pas alors té un Golem ^^

Orthographe

Trop long a expliquer le pourquoi et rien a ciré pour être courtois ^^ mais ne dévie pas ta trouver té contradiction ou pas ??

Le 21 juillet 2021 à 02:58:55 :

Le 21 juillet 2021 à 02:57:36 :
400 euros seulement

Ce n'est pas de ma faute si t'es un PNJ qui n'y connaît rien au séquençage, moi ce que je raconte est vrai, toujours vrai !
On est passé de 1 000€ à moins de 400€ ces deux dernières années, pour un séquençage complet en qualité 30X !

Les autres, rassurez-moi, vous avez compris ou je voulais en venir ?

On tient peut-être la preuve ultime de la stupidité d'AntoineForum

Le 21 juillet 2021 à 03:00:43 :
Antoine qui répond pas dès qu'on entre dans du concret ahi, le mec qui ne fait qu'étaler des connaissances superflues

Répondre à quoi ?

Ok admettons et ensuite tu fais quoi ? Tu changes ton génome ?

Pourquoi je devrais répondre à des posts stupides ?

Le 21 juillet 2021 à 02:57:35 :

Le 21 juillet 2021 à 02:55:28 :
Pas envie qu'une boite ait ce genre d'infos

Pas toutes les boîtes collectent tes infos le GOLEM, d'ailleurs pour qu'elles aient de la pertinence il faudrait que tu remplisses des questionnaires, pour la prévalence des pb on a déjà GnomAD qui fait très bien le travail, donc ton génome on s'en contre-fout
D'ailleurs, toutes les sociétés ne vendent pas tes données + t'es pas obligé de mettre ton vrai nom

Ce serait marrant de lire les "termes et conditions" de ce genre de boites

Et même s'ils s'en servent pas, pour aucune raison, ils peuvent se faire pirater et/ou avoir un employé qui est un agent pour X organisation/gouvernement

Pour moi le golem c'est celui qui file un truc aussi sensible mais bon

Et de toute façon ton ADN tu le laisses partout le golem

Cela n'a rien a voir

si t'es pas content t'as qu'à le faire toi-même (là encore la PNJisation du monde), avec le séquençage par nanopores (Oxford Nanopores par exemple) vend des machines WGS à partir de 1 000$

C'est déjà mieux

l'OP t'a un diagnostic des malfaçons génétiques inclu ou faut apporter la séquence à un spécialiste et ça coute combien ?

Le 21 juillet 2021 à 03:01:59 :
l'OP t'a un diagnostic des malfaçons génétiques inclu ou faut apporter la séquence à un spécialiste et ça coute combien ?

Tu le fais toi-même, tu télécharges les fichiers FASTQ (séquences brutes, qui sortent de la machine de séquençage), VCF (qui résume les variants) et le BAM (qui aligne les séquences y compris celles identiques au génome de référence)

BAM et VCF = alignement des séquences à partir du FASTQ, normalement la société qui séquence l'a déjà fait

Avec un logiciel par exemple tu tapes "clinvar matcher github" sur Github, puis t'utilises le VCF et le BAM pour avoir la liste des matchs

Le 21 juillet 2021 à 03:03:26 :

Le 21 juillet 2021 à 03:01:59 :
l'OP t'a un diagnostic des malfaçons génétiques inclu ou faut apporter la séquence à un spécialiste et ça coute combien ?

Tu le fais toi-même, tu télécharges les fichiers FASTQ (séquences brutes, qui sortent de la machine de séquençage), VCF (qui résume les variants) et le BAM (qui aligne les séquences y compris celles identiques au génome de référence)

Avec un logiciel par exemple tu tapes "clinvar matcher github" sur Github, puis t'utilises le VCF et le BAM pour avoir la liste des matchs

Intéressant. Mais c'est interdit ce genre de prévention dans la médecine française ? C'est ouf

Le 21 juillet 2021 à 03:04:14 :

Le 21 juillet 2021 à 03:03:26 :

Le 21 juillet 2021 à 03:01:59 :
l'OP t'a un diagnostic des malfaçons génétiques inclu ou faut apporter la séquence à un spécialiste et ça coute combien ?

Tu le fais toi-même, tu télécharges les fichiers FASTQ (séquences brutes, qui sortent de la machine de séquençage), VCF (qui résume les variants) et le BAM (qui aligne les séquences y compris celles identiques au génome de référence)

Avec un logiciel par exemple tu tapes "clinvar matcher github" sur Github, puis t'utilises le VCF et le BAM pour avoir la liste des matchs

Intéressant. Mais c'est interdit ce genre de prévention dans la médecine française ? C'est ouf

Je me torche un peu de ce qu'en pensent nos politiciens

[03:00:21] <RKZN>

Le 21 juillet 2021 à 02:57:38 :

[02:56:33] <RKZN>

Le 21 juillet 2021 à 02:53:06 :

[02:51:05] <AntoineForum52>
D'ailleurs c'est dingue, les golems ne connaissent même pas CRISPR/Cas9, les ARN guides etc.

Ça s'apprend en licence de bio /paces c'est pas tout le monde qui connait ça
C'est comme si un mec en droit te sors des termes techniques

La majorité de la population ne connait même pas les organites qui composent la cellule

je fais partie des rares scolarisés du forum et c'est compliqué de parler technique avec certains

Tes en droit ?

non IUT de chimie de Marseille St-jerome

La chimie c'est encore pire
Encore la biologie ya beaucoup de gens qui aiment bien même sans faire ça
Alors la chimie
Juste la nomenclature, les groupes , ect font mal au crâne

Le 21 juillet 2021 à 03:04:50 :

Le 21 juillet 2021 à 03:04:14 :

Le 21 juillet 2021 à 03:03:26 :

Le 21 juillet 2021 à 03:01:59 :
l'OP t'a un diagnostic des malfaçons génétiques inclu ou faut apporter la séquence à un spécialiste et ça coute combien ?

Tu le fais toi-même, tu télécharges les fichiers FASTQ (séquences brutes, qui sortent de la machine de séquençage), VCF (qui résume les variants) et le BAM (qui aligne les séquences y compris celles identiques au génome de référence)

Avec un logiciel par exemple tu tapes "clinvar matcher github" sur Github, puis t'utilises le VCF et le BAM pour avoir la liste des matchs

Intéressant. Mais c'est interdit ce genre de prévention dans la médecine française ? C'est ouf

Je me torche un peu de ce qu'en pensent nos politiciens

Nan mais ça m'étonne en fait. Genre y'a des cas quand même où un médecin peut te prescrire un séquençage pour déceler des trucs ?

Sinon si c'est pour analyser des régions précises du génome moi j'aime bien gene.iobio.io, il a déjà un match de la DB de ClinVar intégré, score REVEL etc.
C'est open source, il y a eu quelques publications dessus pour montrer que ça fonctionne bien

Sinon il y a aussi IGV mais ce n'est pas très adapté pour des diagnostics, c'est un peu le logiciel de référence

Le 21 juillet 2021 à 03:04:51 :

[03:00:21] <RKZN>

Le 21 juillet 2021 à 02:57:38 :

[02:56:33] <RKZN>

Le 21 juillet 2021 à 02:53:06 :

[02:51:05] <AntoineForum52>
D'ailleurs c'est dingue, les golems ne connaissent même pas CRISPR/Cas9, les ARN guides etc.

Ça s'apprend en licence de bio /paces c'est pas tout le monde qui connait ça
C'est comme si un mec en droit te sors des termes techniques

La majorité de la population ne connait même pas les organites qui composent la cellule

je fais partie des rares scolarisés du forum et c'est compliqué de parler technique avec certains

Tes en droit ?

non IUT de chimie de Marseille St-jerome

La chimie c'est encore pire
Encore la biologie ya beaucoup de gens qui aiment bien même sans faire ça
Alors la chimie
Juste la nomenclature, les groupes , ect font mal au crâne

pour la nomenclature y a un truc qui s'appel adderall ( je rigole xD )

[03:06:23] <Surbicacto1>

Le 21 juillet 2021 à 03:04:50 :

Le 21 juillet 2021 à 03:04:14 :

Le 21 juillet 2021 à 03:03:26 :

Le 21 juillet 2021 à 03:01:59 :
l'OP t'a un diagnostic des malfaçons génétiques inclu ou faut apporter la séquence à un spécialiste et ça coute combien ?

Tu le fais toi-même, tu télécharges les fichiers FASTQ (séquences brutes, qui sortent de la machine de séquençage), VCF (qui résume les variants) et le BAM (qui aligne les séquences y compris celles identiques au génome de référence)

Avec un logiciel par exemple tu tapes "clinvar matcher github" sur Github, puis t'utilises le VCF et le BAM pour avoir la liste des matchs

Intéressant. Mais c'est interdit ce genre de prévention dans la médecine française ? C'est ouf

Je me torche un peu de ce qu'en pensent nos politiciens

Nan mais ça m'étonne en fait. Genre y'a des cas quand même où un médecin peut te prescrire un séquençage pour déceler des trucs ?

Un séquençage Complet je pense pas
Mais sur un gènes particulier ça se fait

Le 21 juillet 2021 à 03:10:37 :

[03:06:23] <Surbicacto1>

Le 21 juillet 2021 à 03:04:50 :

Le 21 juillet 2021 à 03:04:14 :

Le 21 juillet 2021 à 03:03:26 :

Le 21 juillet 2021 à 03:01:59 :
l'OP t'a un diagnostic des malfaçons génétiques inclu ou faut apporter la séquence à un spécialiste et ça coute combien ?

Tu le fais toi-même, tu télécharges les fichiers FASTQ (séquences brutes, qui sortent de la machine de séquençage), VCF (qui résume les variants) et le BAM (qui aligne les séquences y compris celles identiques au génome de référence)

Avec un logiciel par exemple tu tapes "clinvar matcher github" sur Github, puis t'utilises le VCF et le BAM pour avoir la liste des matchs

Intéressant. Mais c'est interdit ce genre de prévention dans la médecine française ? C'est ouf

Je me torche un peu de ce qu'en pensent nos politiciens

Nan mais ça m'étonne en fait. Genre y'a des cas quand même où un médecin peut te prescrire un séquençage pour déceler des trucs ?

Un séquençage Complet je pense pas
Mais sur un gènes particulier ça se fait

il suffit de le faire toi-même, ce n'est pas sorcier, ça ne sert à rien de payer des bioinformaticiens

un séquençage complet c'est très simple de faire un match avec tous les variants pathogéniques

et si l'on suspecte quelque chose qui n'est pas référencé, on a la stratégie des gènes candidats, d'ailleurs on peut même savoir dans certains cas où certaines protéines sont les plus exprimées dans le corps etc. des très bonne pistes

c'est aussi à ça que sert le score REVEL

En gros, une prévalence quasi inexistante ou inexistante dans GnomAD pour un SNP et un score REVEL suffisamment haut = probablement pathogénique

Le 21 juillet 2021 à 02:47:53 :
Les golems qui parlent sans connaître

Antoine tu es vaccinéhttps://image.noelshack.com/fichiers/2021/04/2/1611672192-faceapp-1611672153739.jpg

Le 21 juillet 2021 à 03:16:30 :

Le 21 juillet 2021 à 02:47:53 :
Les golems qui parlent sans connaître

Antoine tu es vaccinéhttps://image.noelshack.com/fichiers/2021/04/2/1611672192-faceapp-1611672153739.jpg

Première dose pas le choix avec le pass sanitaire + ridicule de le faire quand on n'est pas à risque, ça sauvera tout au plus quelques dizaines de vies (de gens qui auraient de toute façon crevés dans les 5 prochaines années), RIDICULE !

Le COBIDE est assimilé à une grippe, la même chose mais en plus virulent et un peu plus résistant aux changements de saisons

Fais un tuto et poste le sur pastebin si tu veux qu'on discute là on comprend rien

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